아밀로이드증의 형태

함유량

  • 아밀로이드증의 유기체 패배의 형태
  • 차 아밀로이드증의 특징
  • 차 아밀로이드증의 특징
  • 가족 아밀로이드증
  • 베타 -2- 마이크로 글로불린 아밀로이드증
  • 지역 아밀로이드증



  • 아밀로이드증의 유기체 패배의 형태

    아밀로이드증의 형태아밀로이드증 - 질병의 그룹이때문에 특정 단백질 (단백질)의 증착에 발생하는 다양한 신체 조직에서 아밀로이드했다. 아밀로이드 단백질은 지역화 된 영역에서 증착 및 신체 조직을 손상하지. 아밀로이드증의이 양식은 현지화 된 아밀로이드증이라고합니다.

    조직에 영향을 아밀로이드증,전체 유기체는 일반적으로 아밀로이드증이라고합니다. 총 아밀로이드증은 신체의 어떤 기관에서 실제로 발생하는 심각한 변화를 일으킬 수 있습니다.

    아밀로이드증은 독립적으로 발생할 수 있습니다 또는복합 골수종 (결핵 또는 골수염 등), 만성 감염을 포함하는 다른 질환의 결과로서 "두 번째", 또는 (예컨대 류마티스 관절염 및 강직성 척추염 등), 만성 염증성 질환. 결국 같은 특정 신체 부위에 퍼져있다 아밀로이드증. 아밀로이드증이 지역화 된 양식은 다른 신체 부위가 아닌 일반적인 합병증을한다. 알츠하이머 병 환자의 뇌에서 증착 된 아밀로이드 단백질의 한 형태이다.

    총 아밀로이드증은 세 가지로 분류된다서로 크게 다를 유형. 문자 A (아밀로이드증)로 시작하는 두 문자로 이루어진 코드가있다. 두 번째 문자 코드 아밀로이드증 특정 유형의 조직에서 증착 된 단백질을 나타낸다. 현재 주요 아밀로이드증 (AL), 차 아밀로이드증 (AA)와 유전 (ATTR)를 구분합니다.

    또한, 아밀로이드증 다른 형태의 베타 2 마이크로 글로불린의 아밀로이드증과 현지화 아밀로이드증을 포함한다.



    차 아밀로이드증의 특징

    차 아밀로이드증 또는 AL가 발생특정 골수 세포 (형질 세포)가 갑자기 경쇄 불리는 단백질의 증가 된 부분을 개발하는 경우. 차 아밀로이드증 환자의 조직에서 예금 AL 단백질이다. 일차 유전분증은 골수 혈장 세포 암과 함께 발생할 수있는, 복합는 골수종했다. 일차 유전분증은 다른 질병과 연관되지만이다하지 않는 경우 - 일반적으로 화학 요법을 필요로하는 질병. 일부 연구자들은 차 아밀로이드증의 치료로 찬성 줄기 세포 이식을 보여 주었다.



    차 아밀로이드증의 특징

    아밀로이드증은 부차적 발생하면예를 들어 같은 다른 질환, 복잡한 골수종, 만성 감염 (예를 들어, 골수염, 결핵), 만성 염증성 질환 (예, 류마티스 관절염 및 강직성 척추염), 이러한 상태는 보조 또는 AA 아밀로이드증이라고한다. 차 아밀로이드증에 증착 원단 아밀로이드는 단백질은 AA를했다. 차 아밀로이드증 환자의 치료는 각 개별 환자의 질환의 근본 원인의 치료에 관한 것이다.



    가족 아밀로이드증

    가족 아밀로이드증, 또는 ATTR는 드물다유전성 아밀로이드증의 한 형태. 유전성 아밀로이드증 트랜스 티 레틴의 단백질 아밀로이드 형성은 간에서 형성되거나 TTP로 구성된다. 가족 아밀로이드증은 유전 적 용어 지배적 인 염색체라고합니다. 이 아밀로이드증 부모에게서 태어난 아이들이 질병을 상속의 50 %의 확률로 존재한다는 것을 의미한다.



    베타 -2- 마이크로 글로불린 아밀로이드증

    베타 -2- 마이크로 글로불린 아밀로이드증 발생때 투석 절차를받은 환자는 아밀로이드 침착을 시작합니다. 아밀로이드 예금 베타 2 마이크로 글로불린 단백질로 구성되어 종종 관절 근처에서 발견된다.



    지역 아밀로이드증

    아밀로이드증의 많은 형태의 로컬신체의 특정 영역에서 아밀로이드 침착, 그리고 결과는 몸 전체에 발견되는 아밀로이드증의 일반적인 형태는 다릅니다. 로컬 아밀로이드 침착은 알츠하이머 병의 뇌에서 발견된다. 나이, 아밀로이드 로컬로 생성 될 수 있고 신체의 다양한 조직에 침착.

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