용혈성 질환이 내부적으로 개발됩니다. RH 요인은 태아의 적혈구에 포함되어 있고 그의 아버지로부터 물려받은 RH 요인은 어머니의 피에 떨어집니다. 다른 사람의 단백질에 어머니의 몸은 항 -USUS 항체의 형성에 반응합니다. 이 항체 중 일부는 다시 태아의 혈액에서 태반을 통과하고 적혈구를 파괴합니다
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신생아의 용혈병 치료는 주로 높은 수준의 빌리루빈과 모성 항체의 제거 및 빈혈 제거를 목표로합니다. 의료 및 심각한 경우는 운영 치료를받습니다. 운영 방법에는 혈액 수혈 및 혈액이 교체됩니다.
대체 된 혈액 수혈
교체 된 혈액 수혈은 신생아의 대뇌 코어가 빌리루빈에 의해 손상된 핵 황달의 개발을 경고하고 혈액 형성의 수를 회복시키는 핵 황달의 발달을 경고하기 때문에 신생아의 용혈병의 가장 심각한 형태로 필수 불가결 한 개입으로 여전히 남아 있습니다. 집단.
교체 된 혈액 수혈의 작동은 신생아의 혈액과 동일한 그룹의 기증자 rho-nicate 혈액의 탯줄 정맥에서 신생아의 혈통 맥락에서 오버플로 구성됩니다). 한 번의 작동은 아기의 혈액의 혈액의 70 %로 대체 될 수 있습니다.
보통 어린이의 체중 150ml / kg의 양으로 혈액을 오버플로합니다. 발음 된 빈혈과 혈액이 형질 전환됩니다 - 적혈구 질량. Bilirubin 수준이 중요한 수를 달성하기 시작하면 교체 된 혈액 수혈의 작동은 종종 4-6 회까지 재사용됩니다.
지혈구
고혈전은 혈액, 빌리루빈 및 기타 독성 물질로부터 항체를 추출하는 방법입니다. 이 경우, 아기의 혈액을 취하고 특수 필터를 통과하는 특수기구를 통과하고, 정화 된 혈액은 아기를 다시 쏟아 냈습니다. 이 방법의 장점은 다음과 같습니다. 기증자 혈액으로 감염의 전달 위험이 제외되면 아기는 외계인 단백질을 도입하지 않습니다.
외과 적 치료 후 또는 신생아의 용혈병, 알부민 용액, 글루코스, 헤마 데사의 수혈이 쉬운 경우. 심한 형태의 질병으로, 좋은 효과는 4-7 일 이내에 프레드니손을 정맥 내 투여합니다. 또한, 동일한 방법이 일시적인 접합 황달에 사용됩니다.
고혈압 산소화 방법
고밀도로 산소화 (HBO)의 방법은 매우 널리 발견되었다. BAROCAMER에서 아기가 배치되는 경우 순수한 보습 산소가 공급됩니다. 이 방법은 일반적인 상태에 의해 개선 된 후 혈액에서 빌리루빈의 수준을 크게 줄일 수있게 해줍니다. 뇌에 빌리루빈 중독의 영향이 줄어 듭니다. 일반적으로 2-6 세션이 개최되고 일부 심각한 경우 11 -12 절차가 필요합니다.
그리고 현재 신생아의 용혈병의 발달에서 모유 수유 아이들의 가능성 및 타당성의 문제로 간주되는 것은 불가능합니다. 일부 전문가들은 상당히 안전하다고 생각합니다. 아기의 삶의 첫 주에 모유 수유를 취소하는 것에 찬성합니다. 그의 위장관은 면역 글로불린에 가장 투항 할 수 있고 아기 혈액 막대에있는 추가적인 모성 항체가 위험합니다.
