질병 과정은 알레르기 성이 있습니다. 급성 이탄 반응은 시력과 비전과 요로의 장기의 점막에 입으로 전파됩니다. 동시에 병리학은 개발 및 흐름의 매우 심각한 형태입니다.
제출에 대한 정보는 1922 년에 출판되었습니다. 얼마 후, 질병은 처음으로 그것을 식별하는 과학자의 이름을 할당했습니다. Stevens-Johnson 증후군 이상은 악성 삼출 홍반으로 알려져 있습니다. 이 피부 병리학의 주요 임상 징후는 환자의 피부와 점막에 소용돌이 치는 잘 구별 가능한 물의 형성으로 간주됩니다.
우리가 나이 프레임 워크에 대해 이야기하면 Stevens-Johnson 증후군은이 점에서 선출되지 않았습니다.이 질병은 모든 연령을 공격하는 재산이 있습니다. 이환율의 절정은 20 ~ 40 년의 일할 수있는 인구 중에서 언급되었으며, 처음 3 년 동안 단일 사례만이 등록됩니다. 평균 1 백만. 한 사람은 연간 2-6 아픈 사람을 설명합니다. 실천으로, 스티븐스 존슨 증후군은 남성에게 더 민감합니다.
질병의 원인
증후군의 기초는 즉각적인 유형의 알레르기 반응입니다. 질병의 발달을위한 전제 조건이 될 수있는 요소들 중에는 다음을 할당합니다
- 전염성 원산지;
- 약물;
- 악성 자연의 질병;
- 알 수없는 이유.
어린이들에게 Stevens-Johnson의 증후군은 그러한 바이러스 감염의 결과가 간단합니다 수포진, 흥역, 새끼 돼지, 풍차, 아데노 바이러스 감염. 박테리아의 자극적 인 요인들 사이에서 축하합니다 결핵, 살모넬라 증, Tularevia 및 고갈 자, 곰팡이 - 트리코, 조직 병증 및 깊은 혼합물.
성인 환자에서 증후군의 급속한 발전의 가장 흔한 원인은 의약품의 도입이나 악성 종양의 발전입니다. 의약품 중에서 항균제, 비 스테로이드 성 항염증제, 술폰 아미드 및 CNS 조절제는 심한 알레르기의 외관면에서 특별한 위험을 가질 수 있습니다. 환자가 림프종이나 암종으로 진단되면 Stevens-Johnson 증후군 개발 가능성이 증가합니다.
질병이 원래의 원천 전에 성공하지 못하고 병리학로 인한 요인이 결정되지 않았 으면이 질병을 Ideopotic이라고합니다 (설명 할 수없는 이유로).
질병의 임상 사진
피부과 전문의로 바꾸기위한 진단을 확인하거나 거부하는 것. 우선, 전문가는이 환자의 증상 증후군 특성을 감사하게 될 것이고, 환자에게 병리학 발전을 일으킨 요인을 확립하기 위해 자세히 설명합니다.
진단을 확인하기 위해서 «Stevens-Johnson Syndrome», 특별한 진단 방법을 즐기십시오 :
- 피부 생검. 조직 학적 분석 결과 환자는 표피 세포의 움직임을 감지하고, 물집의 순 양배진 모양을 감지하고 림프구 침윤을 설정합니다.
- 임상 혈액 검사. 얻어진 데이터는 염증 반응의 징후의 존재를 확립하도록 허용, 응고기 절차는 혈액 응고 장애를 확인하고 결과적으로 피의 생화학 적 분석 그것은 명시적인 낮은 단백질 농도가됩니다. 전문가는 스티븐스 존슨 증후군의 존재 하에서 혈액의 면역 학적 연구의 데이터에 대한 전문가에게 돈을 지불 할 것입니다.
연구가 수행 된 후에 의사는 여전히 진단의 타당성에 대한 의심을 겪을 것이라면, 환자는 추가 분석의 적용을받을 것입니다. 그 중에는 콧물, 생화학 분석, 신장의 초음파 검사, 신장의 초음파 검사를 구별 할 수 있습니다. 방광, Zimnitski, 폐의 엑스레이 연구. 때로는 다른 좁은 전문화 의사가 진단 연구에 끌어 당깁니다 - 비뇨기과, 신 신학교, 안과 의사, 이월주의 전문의 및 폐 전문의.
질병의 치료
우리 사이트는 스티븐슨 존슨 증후군 치료가 대개 긍정적이라는 것을 알 수 있습니다. 적절한 복잡한 치료의 영향을 받아서, 중대한 증상의 강도는 치료가 시작된 후 8-10 일 이내에 감소합니다. 잠시 후 체온이 정상이고 염증은 피부와 점막에서 간다.
규칙으로서, 환자의 상태 또는 그의 전체 회복의 상당한 개선이 약 1 개월 이후에 발생합니다. 질병의 중증도에도 불구하고 피부 증후군의 발현이 번갈아 공격으로 나타납니다 : 그들은 감소하고, 그들은 다시 염증됩니다. 이것은 책임감있는 치료의 2-3 주 이내에 발생합니다. Stevens-Johnson 증후군에 관한 최종 회복 후, 사람은 눈썹과 속눈썹에 탈모증 (머리카락이없는 곳)의 얼룩을 상기시킵니다. 이미 언급했듯이, 환자의 기본 질병의 과정이 눈, 실명 또는 동사의 외모로 인해 환자의 근본적인 질병 과정이 복잡하다면 예측을 호소 할 수 없습니다.
Stevens-Johnson 증후군 치료의 기초는 높은 복용량의 호르몬 글루코 코르티코이드입니다. 환자의 입은 종종 물집에 의해 강하게 놀랐기 때문에 의약품의 도입은 주사를 사용하여 만들어졌습니다. 약물의 점차적으로 복용량 감소, 피해자의 복지에서 가시적 인 개선 직후에 발생합니다.
증후군의 발달로 나타나는 독성 면역 복합체에서 혈액을 제거하기 위해 환자는 혈장, 혈류, 면역 흡착 및 멤브레인 플라스마 제거의 계단식 여과를받습니다.
사람의 회복을위한 중요한 의미는 매일의 DIUREA의 마시는 정권과 정상화를 풍부하게합니다. 본체의 일반적인 강화를 위해, 폴리 비타민 약물은 칼슘 및 칼륨의 상승 된 투여 량의 필수 존재로 처방된다. 현지 및 전신성을 적용하여 2 차 감염 예방이 수행됩니다 항생제.
