이 질병은 꽤 오랫동안 열렸습니다. 뼈의 첫 번째 형성은 Picolomini와 Etienne의 과학자들에 의해 기술되었다. 그들은 16 세기에 연구 결과를 발표했습니다. 질병에 대한 설명이 여전히 멀어지기 전에 사실. 이 병리학의 발견을 향한 다음 단계는 17 세기 말에 한 번 척추에 거의 뻗어있는 척추 척추에서 튀어 나와있는 척추에서 쪼개짐에 따라 신생아에서 발견 된 신생아에서 발견 한 과학자 Brunetner가있었습니다. 마침내 19 세기에만 과학자 olivier Angers에 의해서만 알아낼 수있었습니다. 척수의 척수의 교육 과정이 명명 된 별도의 병리학임을 증명할 수있었습니다 «siringomyelia». 이 용어는 다음과 같은 두 개의 그리스어 단어로 구성되었습니다 : Syrinx - «공» 와 myelos - «척수».
이것은 오히려 희귀 한 질병입니다. 결국, 그것은 100 만 명당 10 명당 10 명을 만난다. 그리고 대부분의 관찰에서 그들은 30-35 세의 남성들이 아프다. 여성들은 아프다. 드문 경우에,이 질병은 노년 또는 어린 시절에서 발생할 수 있습니다. 경주 또는 거주지의 질병의 의존성은 표시되지 않았지만 실제로 모든 가족 구성원으로부터 질병이 감지 된 경우가있었습니다.
이 질병은 부적절한 것을 개발하고 있으므로 사람이 추측 할 수 없으므로. 불행히도이 병리학은 불치가 불가능하지만 때로는 정리의 무대에 갈 수 있습니다. 현대 의학이 질병의 존재 하에는 더 긴 본격적인 삶을 달성 할 수 있습니다. 동시에 치료는 가능한 한 일찍 치료해야합니다.
Siringomyelia는 일반적으로 척추 부서에만 적용됩니다. 희귀 한 경우, 병리학은 직사각형의 뇌에 닿았습니다. 그러한 공동의 형성 이유는 척추 채널의 확장이다. 동시에,이를 통해 흐르는 유체는 특정 장애물에 마주 칠 수 있으므로 이러한 장애물을 더 많이 흐르게합니다. 결과적 으로이 부분의 분야는 캐비티에 의해 점차적으로 형성됩니다. 동시에 일부 셀은 신경 충동의 이전에 참여하지 않는 개발을 시작합니다. 이러한 모든 변경으로 인해 뇌에서 다양한 장기 및 뒤로 본격적인 임펄스 전송 과정을 위반합니다.
원인
불행히도, 본체에서 그러한 변화가 일어나는 이유는 여전히 문제가됩니다. siringomyseli는 선천적 인 또는 취득 일 수 있습니다. 선천적 인 유형의 질병은 일반적으로 척수가 잘못 깔려있을 때 예를 들어 배아의 기존 병리로 인해 개발됩니다.
이 질병의 외관에 대한 이유는 또한 특정 뇌 구조의 선천적 병리 일 수 있습니다. 이 병리학 중 하나는 Arnold Kiaari의 Dandy Walker 증후군과 Anomalia입니다. 선천적 인 유형의 siringomyelia를 사용하면 공동이 가슴 부서의 상부에 형성됩니다. 때로는 자궁 경부 척추의 아래 부분에서 공동의 형성이 관찰됩니다. 획득 한 질병의 유형에 관해서는, 종종 척수 손상 또는 종양의 존재의 결과이다.
증상
siringomysel의 가장 빈번한 징후는 감도 장애입니다. 그러한 위반은 모든 환자에서 이용 가능합니다. 이러한 증상은 자극의 증상과 손실 증상의 형태로 나타납니다. 대부분의 환자는 가슴과 자궁 경부에서 상지에 통증이 있습니다. 통증 감각은 일반적으로 신체 운동과 저체온증의 영향으로 증폭되어 있으며, 휴식을 취하게됩니다.
환자의 약 절반은 감각의 느낌으로 분리하여 무감각 한 느낌으로 나타나는 감기, 크롤링 덩어리뿐만 아니라 추위와 불타는 느낌. 일반적으로 환자는 고통과 맹목적으로 보일 때 도움을 요청합니다. 설문 조사를 수행 할 때 환자는 통증 및 온도 감도의 위반으로 진단됩니다. 이 경우 환자는 일반적으로 촉각 깊은 깊은 민감도 감도를 유지합니다. 민감도 손상은 손의 흠집, 마모 및 귀가 고통 스럽다는 것을 나타냅니다. 민감도 장애는 심각성과 현지화의 정도가 다양 할 수 있지만, 대부분 그러한 장애는 소위의 형태로 손과 몸통에서 축하합니다 «Polukurtka» 그리고 «재킷». 한 환자는 서로 다른 깊이가있는 민감한 장애의 2 ~ 3 개의 초점이 될 수 있습니다. 해리 된 유형의 감도 장애는 일반적으로 전방 백색 스파이크 세포 또는 척수의 후방 뿔의 병변과 관련됩니다. 캐비티가 상부 자궁 경부 척추에 나타나면 Zona의 얼굴에 감도가 중단됩니다. 깊은 민감성이 손상된 것은 대개 과정이 충분히 누출 된 환자에서만 발생합니다.
민감한 장애 외에도 환자는 종종 모터 장애를 나타냅니다. 그러한 위반의 정도는 감도의 방해로서 그렇게 중요하지 않다는 것을 주목할 가치가 있습니다. 또한 이러한 위반 사항은 일반적으로 질병의 나중 단계에서만 나타납니다. 병리학 적 프로세스의 형성 장소가 자궁 경부 척수 부서가 가장 흔히, 상지는 일반적으로 낮은 것보다 훨씬 더 흔하지 않는다는 사실 때문에. 동시에, 환자들은 손에 근육의 힘이 감소했다고 불평한다. 진단 중에 환자는 근육 저트로피아, 부진한 소재, 저혈압, 힘줄 - 높은 반사 신경의 손실 및 감소뿐만 아니라 개별 근육 섬유의 감소와 같은 병리학을 감지합니다. 부진한 컷의 원인은 짜증나거나 척수의 전방 뿔의 배치가 있습니다.
이 질병의 이후 단계에서 피라미드 경로에 대한 뉴런에 대한 손상 과정의 영향으로 인해 전도성 증상이 환자에서 발생하기 시작합니다. 이러한 증상은 다리의 근육질의 강도를 줄이고 근육 톤을 증가시키는 데 나타납니다. 또한 oppenheim, barinsky, rossolimo 및 기타의 세그먼트 반사 및 병리학 적 징후가 증가합니다. 경우에 따라 경련과 부진한 팬의 흔적이 하나의 사지에 나타날 수 있습니다. 동시에 골반 장기의 기능은 대개 고통을 겪지 않습니다.
치료
이 질병의 진단과 치료를 위해 다양한 의학 분야에서 여러 전문가가 필요합니다. 특히 신경 학자는 신경 학자, 신경 urgeons, 방사선 학자 및 정형 외과 의사가 필요합니다. 치료는 일반적으로 수술 경로로 수행되며 주요 초점은 척수의 도달의 진행을 일시 중지뿐만 아니라 필요한 기능의 보존. 척수의 작동은 일반적으로 압축을 사용하여 수행됩니다. 또한 운영 중에는 변형을 조정하거나 필요한 션트를 부과하기 위해 필요한 조작이 필요합니다. 과일 패브릭 임플란트는 낭포 성 형성을 위해 수행됩니다.
외과 적 간섭 덕분에 환자의 증상을 안정화하거나 적어도 향상시킬 수 있습니다. 많은 전문가들은 환자가 진보적 인 신경 학적 증상을 가지고있는 경우에만 수술 치료를 수행하는 경향이 있습니다. 동시에, 질병의 진행 중에 수술을 지연하면 척수에 대한 돌이킬 수없는 손상이 발생할 수 있습니다. 또한, 그것은 지속적인 신경 장애의 발달을 일으킬 수 있습니다.
약물 치료에 관해서는 종종 척수 주변의 붓기를 줄이기 위해 처방됩니다. 환자가 손상된 부서의 압력을 증가시키지 않도록 적극적인 신체 활동을 피하기 위해 권장됩니다. 진보적 인 증상으로 치료를하지 않으면 환자는 6 개월에서 1 년까지 살 수 있습니다.
