hypogonadism 여성

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hypogonadism 여성현대에서
기능적 기능이 부족한 내분비적 실무 증후군
땀샘은 병리학 적 조건으로 간주됩니다
성선생과 성 호르몬 생산을 위반합니다. 규칙으로서
호르몬 불균형은 내부의 저개발을 동반합니다,
야외 생식기 장기 및 모든 성적 징후
귀속.

여성 hypogonadism의 분류에 따르면, 두 개의 호르몬 옵션이 구별됩니다

  • 고이 납작물 — 뇌하수체의 스테로이드 생산 세포의 증가 된 활성을 향상시킨다
  • hypogonadotropic — 이는 여포당 성 조정 및 루테이징 호르몬의 합성의 발음이 뚜렷한 감소를 특징으로합니다.

또한 병리학 적 과정의 발생 순간에 따라 다음을 구별합니다

  • 기본 옵션 — 유아의 삶의 자궁 내 기간에 형성되었다
  • 중고등 학년 — 생성 된 genitalia와 함께 출생 후 부작용 후 영향에 미치는 영향이 있습니다.

고이포 로아 외투성 hypogonadism의 임상 사진 : 치료 및 증상

난소 기능의 부족, 결합
1 차 Amenorrhea와 함께, 사춘기 시대에
월경이 시작되지 않습니다 — 여성 hypogonadism의 주요 징후.
어떤 병리학 적 증상이 세심한 엄마를 경고해야합니다
12-14 세의 십대 소녀? 우선, 그것은 완료되었습니다
불화 후에도 월경주기가 없습니다
숙성, 유제품 땀샘 소녀는 개발되지 않았습니다, Pubis
겨드랑이에서는 실질적으로 배기 가스가 없습니다. 수치
여자애, 그녀의 보행, 높은 높이, 첫 번째를위한 eunutoid 몸 비율
젊은 남자 또는 십대를 닮았다.

고이 납작물
hypogonadism, 치료는 탐지의 순간부터 시작됩니다
질병은 일반적으로 선천성 난소 hypoplasia에서 발생합니다.
Sherosezhevsky-Turner 증후군은 과민성이 높은 예입니다
상태는 염색체가 변화를 일으키는 동안 전형적인 것입니다
질병의 임상 사진. 그러한 증후군 환자
비 낮은 성장, 특징적인 펠로우가있는 짧은 목
접기, 팔꿈치 관절의 곡률, 여러 개의 뼈
변형, 심장 및 혈관의 기형. 일반 검사와 함께
유제품이 개발되지 않았으므로 젖꼭지가 완전히 그려져 있음을 알 수 있습니다,
전형적인 전파가 없으며 질 연구가 확인됩니다
내부 장기의 저개발 «유아 같은» 자궁과 난소
팬케이크의 형태로. 유전적이고 실험실
설문 조사는 성별 염색질이없고 높음을 확인합니다
Gonadotropic 호르몬 수준.

Hypergonadotropic hypogonadism, 증후군 치료
Sherosezhevsky-turner는 환상 호르몬 치료를 포함합니다
에스트로겐 및 Gestagenov의 도움은 의무적 인 Dispensary의 적용을받습니다
관찰. 유사한 약물 치료가 도움이됩니다
2 차 성적 징후, 성적 믿음 및 리비도.


hypogonadotropic hypogonadism

hypogonadism 여성hypogonadotropic hypogonadism은 패배로 인해 가장 자주 발생합니다
시상 하부 - 뇌하수체 시스템 또는 고환 조직. 실패
난소는자가 면역 과정으로 인해 발생할 수 있습니다
이온화 조사, 수술 제거의 중요한 복용량
난소, androgensyntheing 난소 종양. 그러한 내분비
isenko-cushing 증후군, 낙농종, 갑상선 기능 항진증과 같은 질병,
확산 독성 고가, Addison 질병, 부드레날린 이탈 증후군
또한 뇌하수체의 Gonadotropic 기능을 줄이는 이유가있을 수 있습니다.

hypogonadotropic hypogonadism의 주요 징후는 기재되어야합니다
생리주기와 불임을 위반합니다. 여자를 괴롭 히다
호르몬 수준에 따라 불규칙한 생리
부족으로 최대 2-3 개월이 지연 될 수 있습니다.
hypogonadism이 진행되면 Amenorrhea가 관찰되었거나 가득 찼습니다
생리와 불임의 부족.

hypogonadism의 2 차 형태의 치료는 인과 관계를 확인하는 것으로 시작됩니다
증후군의 발달을위한 기초로서 작용 한 요인. 호르몬의 수정
변경 사항은 생리주기를 회복시키는 데 도움이됩니다
불모.

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