신경 섬유종증 - 아직 완전히 연구되지 않았습니다. 그래서, 오늘은이 질병에 대한 급진적 인 치료가 없습니다. 그러나,이 시청에 관한 것. 현대 의학은 여전히 알고 있습니다. 정확히이 기사의 저자는 대답 할 것입니다.
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돌연변이 유전자
유형의 신경 섬유종증은 가장 흔한 단량산 인간 질병 중 하나 인 피부와 신경계의 병변이 바람직하게는 1 : 3000 - 1 : 4000 인구에서 발생하는 심한 전신 유전성 질환입니다.
질병은 불리는 유전자의 돌연변이 때문입니다 «nf1» 17 분기 염색체에서. 남성과 여성은 똑같이 놀랍습니다. 사례의 약 절반 - 새로운 돌연변이의 결과.
이 질병은 진보적 인 코스, 사망을 유도하는 것을 포함한 진보적 인 코스, 높은 빈도 (심각한 골격 변이, 신경 섬유의 악성 재생, 신경 종양) 등을 포함한 것과 같은 합병증이 높은 빈도가 특징입니다.).
임상 적 발현의 개발 메커니즘은 알려지지 않았습니다. 유전자의 제안이 있습니다 «nf 1» 유전자 그룹을 압도적 인 종양에 들어갑니다.
Neurofibrom의 개발에 대해서는 조금 알고 있습니다. 수시로, 그들의 수와 크기는 다양한 인센티브에 대한 응답으로 증가하고 있으며, 이들 중에는 선도적 인 장소가
- 몸의 호르몬 구조 조정,
- Puberta (사춘기),
- 임신 또는 출산 후,
- 옮겨진 부상,
- 심한 체세포 질환.
신경 섬유종 치료에 대해서
제안 된 상업 의료 및 화장품 서비스의 스펙트럼을 확장함으로써 소위 영웅적 중재가 크게 증가한 후 새로운 종양 (신경린, 신경 민뇌, Shwann)의 출현을 나타내는 환자의 항소 수. 우리는 외과 수술의 도움으로 다양한 방법의 진단 또는 치료 용 목적으로 종양 제거에 대해 이야기하고 있습니다.
합병증은 또한 다양한 체세포 질환의 치료, 골격 장애 (모든 종류의 척추 측만증, 골절 종) 및 신경근 질환의 수정 (매우 자주 다양한 이유로 마사지를 마사지하는 경우, 보육 어린이를 임명하는 경우, I 형 신경 섬유 소설의 유형 진단은 종종 임상 적 발현의 부족으로 불가능합니다). 그러나 종종 질병이 진행되고 명백한 웰빙의 배경에. 상황은 의사들이 질병의 발전을 일시 중지 할 수있는 기회가 없다는 사실에 의해 복잡합니다.
과학적 연구의 주요 임무는 신경 섬유로 증의 병원성 치료 방법을 개발하는 것으로 보이며, 기존 종양의 새로운 종양의 새로운 성장과 합병증의 발전을 막을 수있게 해줍니다.
현재, 해외 에서이 질병의 치료를 위해, 예를 들어 종양의 수술 적 제거, 내부 장기의 Neurofibr의 kimoscoaryiosis 또는 방사선 요법의 보정으로 증상 치료법이 사용됩니다. 또한 서쪽의 과학자들은 병인학 적 치료의 가능성, 즉 유전 공학의 가능성에 집중했습니다. 특히 멀리이 방향은 돌연변이 유전자의 개방이고 1990 년에 Neurofibrominine을 해독 한 이후에 발전했습니다. 거대한 자금은이 문제와 관련된 과학적 연구를 위해 할당됩니다.
