척추 amiotrophia : 증상, 진단, 치료

조건을 결정하십시오

• 척추 - 여기, 모든 것이 분명합니다 - 그것은 뒤쪽 어딘가에 (더 구체적으로 - 척추에있는 척수에서);

• Amiotrophy - 단어는 세 부분으로 구성됩니다 - «하지만» - 위반, «미오» - 근육, «torofiy» - 음식. 그것은 척추 amyotrophy가 밝혀졌습니다 - 이것은 척수에서 어떻게 든, 무엇을 말하자고 말하고, 무엇을 합시는 것으로 말합니다

• 자동 완성 - 열성 - 간단히이 경우 (이 경우,이 경우, 질병)가 비 치료 염색체 (x와 y가 아닌)를 통해 전달되는 상속 유형이며, 부모가 모두있는 경우에만 나타납니다. 그들은 할 수 없으며 될 수 없습니다). motionons - 척수의 큰 신경 세포는 움직임의 조정을 책임과 근육 톤을 유지합니다. 사실, 이름에서 볼 수 있습니다 : «모토» - 모션에서 운전, «뉴런» - 신경 셀의 이름.

• Verdnig-Hoffman 1의 척수 Amyotopman은 매우 초기 시작 (최대 6 개월)이며 불행히도 치명적인 결과가 2-5 년입니다

• Verdnig-Hoffman 2의 척수 Amyotophy - 초기 어린 시절의 시작 (어딘가에서 일년 내내 반), 중간 중력의 과정, 그런 유형의 질병의 평균 수명이 10-30 년;

• Cultrodberg-vanderder의 척수 실질증 - 청소년, 40 년이 넘는 환자의 수명 인 청소년에서 시작됩니다

• 케네디의 척추 척추증 - 유선의 증가와 함께 어른들에 자체적으로 나타납니다. 이 유형의 h-sthromosome (즉, 어머니 나 아버지, 소년들 - 어머니에게서 - 여자들에게 상속됩니다).

• 질병의 주요 증상은 점차적으로 약화와 근육 위축이 증가하고 있습니다. 이 과정은 벌인 부서의 몸과 근위 (예를 들어, 시체에 가깝고, 예를 들어 어깨와 엉덩이)으로 시작하여 근육 그룹의 나머지 부분과 대칭 적으로 확산되기 시작합니다. 특히 종종 질병은 뒤쪽의 긴 근육에 영향을 미칩니다.

• 감소 된 근육 톤 - 종종 근육 위축이 잘 (또는 과도하게) 피하 지방 조직을 일으켰습니다. 그러나 전해 조영술 (이것은 골격 근육에만 심전도와 동일)을 만드는 경우 근육 병변의 성격이 신경 (신경 발생)과 연결됨을 알게 될 것입니다.

• 자주 관찰 된 근육 경련이 있고 흔한 수신자가 없다 (척수의 펄스의 경로가 방해가되지 않기 때문에).

• 또한 척추 amyotrophy의 특징적인 증상 - Kifoscorialosis (환영 및 힘의 척추의 곡률), 근육 수축 (근육 이동성의 지속적인 제한, 수축 및 휴식을 취할 수 없음)과 인터페이스 근육의 병변으로 인한 호흡기 질환.

• 척추 amyotrophy의 매우 특징적인 증상 - 긴 뼈의 엷게하는 (대퇴골, 어깨 및 t.NS.) 방사선 사진에서 발견되었습니다.

• 급성 poliomyelitis - 그를 위해 열병으로 날카로운 시작으로 특징 지어지면, 마비는 대칭이 아니며 그 과정의 진행이 없습니다.

• 근육 병증은 또한 진보적 인 근육 질환이지만 근육 조직에서는 장애가있는 신진 대사와 관련이 있습니다. myopathies에서는 근육이 깜짝 놀라지 않고 빠른 흐름과 다른 전속도 그림이 아닙니다.

• 선천적 인 미 신시아 (근육의 톤의 톤 위반) - 그녀의 척추 근화에서 그렇게 간단하지는 않음. 선천성 미션의 주요 특징은 일반적이며 강력하게 발음 된 저혈압 (톤의 감소) 근육이다. Mianthai는 척추에 다르며 근육 깜짝 놀라움과 근육의 부재가 없습니다. 이 두 가지 질병에 대해 서로의 두 질병에 대해서는 생검을 돕습니다 (조직 샘플 복용) 근육.

척추 amiotrophy의 치료