Rakhit에 관한 질문

콘텐츠

  • 질문 1
  • 질문 # 2
  • 질문 번호 3


  • 하지만 그게 다야
    Rahita의 가장 불쾌한 결과와는 거리가 멀다. 그것은 상황을 일어난 일이 일어납니다
    그것은 훨씬 더 나빠질 것입니다. 사실, 그러한 경우, 우리는 대개입니다,
    그것은 구루병에 관한 것이 아니라 유전적인 구루병에 관한 것입니다
    질병. 그것은 그들에 관한 것입니다. 부서의 머리와의 대화
    Dr. 의료 과학 박사의 소아과 및 수술의 선천적 및 유전 질환 러시아 페트로 Vasilyevich Novikov의 보건부의 주요 유전 학자.


    질문 1. rakhit은 무엇입니까??

    Rakhit에 관한 질문지난 10 년 동안 rakhit의 문제는뿐만 아니라
    과학자들이 점점 더 눈에 띄는 것처럼 소아과뿐만 아니라 유전학도 다음과 같이 알려줍니다
    소비에트 타임에서 개발 된 계획에 따른 보통 예방,
    분명히 충분하지 않습니다. 문제가 무엇인지 말하기가 어렵습니다. 아마도 그 사건 일 것입니다,
    오늘날 많은 보류중인 소아과 의사가 책임지지 않습니다
    어린이 건강, 항상 처방전의 실행을 제어하지는 않습니다. 아마도
    역할이되는 것은 신체의 하이퍼 비타민에 대한 두려움에 의해 연주되었습니다 - 결국
    과학자들은이 현상의 위험에 대해 반복적으로 경고했습니다. 그러나 사실
    최근 몇 년 동안 평범한 수의 수
    구루물이지만 사악한 형태로 증가했습니다.

    규칙으로서, 그것은
    부모가 예방이나 비타민 D를 소홀히 한 경우 일어난다
    아이의 시체를 동화시키지 않았습니다. 후자는 특히 자주 발생합니다
    아이는 알레르기 반응에 민감합니다. 그러나 그렇습니다
    유전적인 구루병과 같은 질병이라고 불렀다. 그들의 외부
    징후는 클래식 구루병과 매우 유사합니다
    몸이 미네랄의 부족으로 고통받는 또 다른 경우는
    본질은 절대적으로 다른 질병입니다. 칼슘 염의 평범한 구루병과
    인은 비타민 D가 부족하여 장에서 소화하지 않습니다. ~에
    유전 유전은 신장 세뇨관의 패배에 관한 것입니다 : 신장은
    동일한 칼슘과 인 염을 지연시키는 조건 - 그들은 함께 나옵니다
    오줌.


    질문 # 2. 부모님을 경고해야합니다?

    어떤 경우에는이 질병의 출현
    아이는 예측할 수 있습니다. 위험 그룹에는 가족의 자녀가 포함됩니다,
    가족 중에서 뼈대의 구조사 같은 변화가있는 환자가있는 곳,
    오랜 시간 동안 남아있는 - 5 년 이상. 둘째, on
    어떤 관심을 기울여야 할 것, 이들은 가족에 저가미한 사람들입니다. 어떻게
    규칙, 유전적인 구루병은 성장 지연이 동반됩니다. 그리고
    물론, 가족의 누군가가 운영하는 사람 «~에 대한» rachita.
    HeredireRitriTer Rahit은 아버지에서 아들에게서 자신의 아들에게 전염되지 않습니다. 그녀의 딸에게만, 위험은 50 %. 어머니 유전에서
    rahit은 소년들에게, 같은 확률 비율을 가진 소녀들에게 움직입니다.
    그러나 쌍은 «위험에 처한 그룹» 우리는 유전자를 조사하는 것을 선호합니다
    그들을 올바르게 수정하기 전에 상담
    나머지 아이들. 그리고 관심이없는 부모
    이 문제를 담당하면 다음에주의를 기울여야합니다
    증상 : 체중 증가, 과도한 유체 소비 및
    비우기, 종종 가시적 인 이유없이 반복적으로 반복됩니다.
    유사 유도 경련 - 근육 균주 및 스트레칭, 아기
    전기 광에 반응합니다. 또한 증상 중 하나입니다
    유전적인 구조물 같은 질병은 끊임없이 존재합니다
    증가 된 온도 - 37.2 - 37.3. 말 레이스가 있습니다 - 최대 38.0 - 39.0
    날카로운 데칼. 물론, 투기 적 결론에 근거한 진단은
    착수,이를 위해 많은 분석을 통과해야합니다
    유전학.


    질문 번호 3. 그리고 Rahita의 치료는 어떻습니까??

    치료는 심각성에 달려 있습니다. 결국, 유전에
    Rachi와 같은 질병은 폐와 무거운 형태입니다. 게다가,
    유전적인 구루병은 매우 교활한 - 첫 번째 5 개에 처음으로 나타낼 수 있습니다,
    10 년 동안. 사례의 90 %에서는 여전히 발견되지만
    삶의 첫 번째 해. 그리고이 시간에 그것을 진단하는 경우
    적절한 치료를 시작하고, 수술 없이는 비용이 많이 든다. 그리고 뭐
    직접 치료할 수있는 우려는 활성 양식이 임명됩니다
    비타민 D, 기타 비타민 및 미량 요소 - 도와줍니다
    골다공증, 신장 결함, 신진 대사. 게다가,
    그러한 환자의 경우 특별한 식단이 개발되었습니다. 그러나 모든 약속
    의사는 시험 결과에 의존해야합니다. 불행히도, 우리에게 더 자주
    하나의 치료 조치가 도움이되지 않고 수술없이 항소
    더 이상 비용이 들지 않습니다. 사실, 그것은 약물 후에 만 ​​수행해야합니다
    준비 - 그리고 그것은 작년과 2 년 동안 할 수 있습니다. 수술이 진행됩니다
    두 단계 : 첫 번째 다리, 8 개월. 하지만,
    모든 부모님이 가져 오지 않는 것이 더 낫다는 것을 이해하는 것 같습니다. 맨 위
    더 많은 질병이 예방할 수 있습니다. 시간이 필요합니다
    특정 증상에주의하십시오.

    Leave a reply