infraezical 폐쇄는 요로의 막힘을 의미합니다. 이 상태는 pyelonepritis 형태의 합병증으로 위험합니다. 요로의 막힘에 대한 이유는 무엇입니까?? 이 기사에서 찾을 수있는 적외선 방해물에 대한이 문제와 다른 질문에 대한 답변.
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어린이의 생명의 처음 2-3 년 동안, 그것은 그 배뇨를 정확하게 모니터링 할 필요가 있습니다. 배뇨 장애를 알게되면 즉시 비뇨기과 의사에게 자녀를 보여주십시오.
다음의 발달 이상은 요로의 막힘으로 이어질 수 있습니다
- 선천성 믿음 자궁 경부 체약 (이루리언 병);
- 씨앗 버블 비대;
- 요도의 후방 단위의 선천성 밸브;
- 요도의 선천적 인 지우기;
- 요도의 선천성 좁아짐;
- 요도를 두 배로 늘리십시오.
선천성 믿음의 자궁 경부 체약은 거의 마주 치는 발달 예방이며, 이는 마리언 병의 이름을 지명합니다. 방광 목의 근육질과 슈프 마이커 층에서 동시에, 연결 직물이 개발되기 시작하면, 방광 목이 압축되어 인장이 잘되지 않습니다.
증상:
- 배뇨 후, 작은 양의 잔류 소변이 방광에 남아있다
- 만성 신부전 (대형 이상으로)에서 유저와 신장의 수소와 신장의 수소 폰의 발생 이후의 소변 지연;
- 사소한 배뇨 장애 (작은 anomaly와 함께).
씨앗 투베르카의 비대는 씨앗 결절의 개발의 이상이며, 종결의 크기가 변하지 않는 정도로 증가합니다. 씨앗 결핵의 증가가 크게 겹쳐서 요도의 지능이 겹치고 있습니다. 이 이학적의 치료는 외과 적 (내시경 작동).
요도의 선천적 밸브 -이 이상, 컵의 형태로 주름 또는 리필하는이 이학적, 깔때기 또는 다이어프램은 요도의 루멘에서 형성됩니다. 소년들은 자주 그런 anomaly와 함께 태어났습니다, 소녀 - 매우 드물게. 질병은 특징이 있습니다
배뇨 위반, 방광의 잔류 소변 축적.
개발, 개발, 만성 신부전, 신 신장염으로 개발, 개발. 요도의 선천성 밸브의 치료 - 수술 만. 밸브는 요도를 통해 제거됩니다.
요도의 선천적 인 지우기 - 이것은 소년이 발달의 소년 이상에서 발견되지 않고, 요도가 모든 부지가 모두가 누락되어 있거나 어떤 부위에 어떤 사이트가 누락되었는지가 아닙니다.
증상 : 소변은 장부 누공을 통해 또는인지되지 않은 비뇨기 덕트를 통해 방광의 상단을 탯줄로 탯줄로 연결하여 배꼽을 통해 강조 표시됩니다.
이 선천적 인 이태리의 진단은 삶의 처음 2 일 동안 신생아에 설립됩니다. 독립적 인 배뇨가 없습니다. 방광에 카테터를 넣으십시오.
이 이학적 외과의 치료.
요도의 선천적 좁음 - 이것은 신생아 (그리고 소년과 소녀들)가 요도의 하단 부분에 의해 좁혀지는 선천적 인 예외입니다.
요도 - 수술의 선천성 에스컬레이션의 치료.
요도의 두 배가는 이는 소년들이 방광의 목에서 벗어나 남근의 머리에서 열리거나 연장 운하가 출발하는 소년들에게서 주로 개발의 불확실한 개발을 거의 마주 치지 못했습니다. 메인 채널 및 머리 또는 측면 표면 페니스 (불완전한 두 배).
이 이상을 치료 - 수술.
기억하십시오 : 숙련 된 비뇨기과 의사 만 설문 조사를 실시하고 적절한 치료를 수행 할 수 있습니다. infrae-sliced obstruction으로 이어지는 많은 발달 이상, 어린 시절에서 제거 될 수 있습니다.