임신 중에 antiphospolipid 증후군의 진단 및 치료

• 설명 할 수없는 이유로 임신 한 10 주 동안의 자발적인 낙세 (태아)가 유전 적 원인으로 인해 발생하지 않을 경우
• 과일 사망, 10 주 이상, 조기 속도, 무거운 동성애 및 태반 실패의 배경에

AntiPhospolipid 증후군을위한 실험실 기준 :

• IgG 또는 IgM의 항 kardolyphin 항체의 존재
• 혈액 플라즈마에서 루푸스 항응고제의 탐지

자가 면역 질환의 존재, 일반적인 비 보류 임신 (내분비, 유전 적 이유, 생식기 기관, 유기적 또는 기능성 excausco 자궁 경부 부전의 개발의 이상과 관련이 없음)의 존재 하에서 반 사리 솔리프 증후군의 발달을 가정하는 것이 가능합니다. 인생의 초기 개발, 특히 어려운 형태, 이전 임신 중 태아의 저혈증 태아, Wasserman의 화염 양성 반응.

항 인스 포릴 증후군 치료

자가 면역 과정을 억제하기 위해 임신 준비로 글루코 코르티코이드 요법을 임명하는 것이 좋습니다. Prednisolone (5mg) 또는 Methifred (4mg)의 작은 복용량은자가 면역 공정의 활동을 줄이고 혈액의 응고 시스템에 의한 위반 개발을 방지합니다. 스테로이드 요법은 임신 전반에 걸쳐서 산후의 기간의 10-15 일 이내에 수행되어야하며 점진적인 취소가 뒤 따른다.

항소제 증후군 환자에서 글루코 코르티코이드를 복용하는 배경에 대한 바이러스 감염의 재 활성화를 방지하기 위해, 면역 글로불린의 정맥 내 물방울 투여는 하루 25ml (3 회 복용량)에서 수행된다. 유사한 면역 글로불린의 유사한 소량 투여 량의 소개는 임신의 첫 번째 삼 분기에서 24 주 및 출산 전에.

혈액 응고 시스템의 위반 수정에 특별한주의를 기울이십시오. 혈소판이 활성화되면 안티 에이 갭 유전자가 규정됩니다 - Kuraltil (매일 75-150 mg), 티탈 (300-600 mg) 또는 모니닉 (하루 0.045 mg). 혈액 응고 시스템을 제어하는 ​​것은 2 주 만에 1 회 실시해야합니다.

혈소판의 병리학 적 활성이 플라즈마 링크의 활성의 증가와 혈관 내 응고의 징후의 외관과 결합되는 경우, 하루에 하루에 5,000 대 2-3 회 5,000 대 2-3 회 사용에 합리적이다. 헤파리 닌 치료 기간은 혈액 시스템 장애의 중증도에 의해 결정됩니다. 아스피린의 소량 투여 량 (하루 80-100 mg)을 사용하면 헤파린 작용의 강화에 기여합니다. 저 분자량 헤파린은 널리 항공기 엽 증후군을 치료하는 데 널리 사용됩니다. 소량의 용량으로 이러한 약물의 사용은 일반적인 헤파린을 사용할 때와 마찬가지로 혈액 응고 시스템의 상태에 대한 엄격한 제어가 필요하지 않습니다.

AntiPhospolipid 증후군의 추가적인 방법으로, 혈장 분리는 사용. 이 방법을 사용하면 혈액의 유변학 적 특성을 정상화하고 혈액의 응고 시스템의 과도한 활성화를 줄이고 코르티코 스테로이드 제제 및 헤파린의 복용량을 줄이는 것이 좋습니다. 혈장 분리의 주요 치료 효과는 다음과 같습니다

• 해독
• 혈류 특성의 수정
• 결핍
• 마약에 대한 민감성이 증가했습니다

반항파 컬리핀 증후군 환자의 치료, 항공사자가 항, 면역 복합체, 면역 원성 플라즈마 단백질,자가 면역 공정의 활성을 줄이기 위해자가 면역 공정의 활성을 줄이기 위해 특히 중요한 것. Plasmapheresis는 임신 준비로 사용될 수 있으며, 그 동안 사용될 수 있으며, 반드시 항 인스 푸 리드 증후군 환자를 치료하는 효과적인 방법입니다.