대부분의 경우 가족 혈전 환산은 어린 시절에서 나타나며 유전자기구의 위반으로 인한 것입니다. 이 질병은 부모로부터 아이들에게 전달됩니다. 혈소판 증식의 치료에서는 세포 유물이 혈전을 파괴하는 항문 유물이 사용됩니다.
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가족 혈소판의 개념
가족 혈소판을 유아원에게 묘사 하였다. 이 질병은 유전자 장치에서 또는 다른 아직 알려지지 않은 원인에 의해 다른 혈소판과 관련된 일차 혈소판 분열에 관한 것이다. 가족 혈전증 증의 이송은 자동 건설, 자동 건설, 엑소 염색체 또는 X- 염색체와 관련이 있거나,. 질병의 발달에 대한 상 염색체 지배적 인 유형의 상속을 통해 부모 중 한 곳에서 돌연변이 유전자 유전자를 상속하기에 충분합니다. 상 염색체 열성 유형의 상속으로,이 질병은 동형 접합체에서만 균질을 흡수합니다 - 신체, 상 동성 염색체가 동일한 형태의이 유전자를 운반하는 유전 세트에서만 나타납니다. X 염색체에 감탄 한 비정상적인 유전자와 관련된 X- 염색체에 의해 상속 될 때 부모로부터 아이들에게 전송됩니다. 이 경우,이 질병은 거의 항상 남성에서 나타납니다. 여성들은 돌연변이 유전자 만 얻고 자손에게 전달합니다.
혈소판의 발달 메커니즘
이러한 가족 혈전증의 진화는 아직 아직 알려지지 않았습니다. 그러나이 혈전증 증 Diant는 초전의 혈소판 분열과 다르며 어린이의 지혈 합병증 (혈전 성 또는 출혈성).
치료 및 혈소판의 예방
치료에 대한 간증은 혈전증 (혈관 병리학, 심장병, 침대 정권에 대한 간증의 가용성뿐만 아니라 BIROIGLOGROCTORS Predisposing) 혈전증. 혈소판의 치료에 많은 중요한 역할이 혈소판의 양과 치료에 질병의 허용력을 재생합니다.
혈소판의 치료는 혈소판의 수를 정상화하기 전에 수 주간 myelosan, myelobromol 및 다른 세포의 약물에 의해 수행됩니다. 미세경화 선에서 장애가 있으면, 단위 유전자가 처방된다 (아세틸 소형 산, vertall 및 dr.). 자주 보호대 - 혈소판 응집과 적혈구의 과정을 억제하는 물질, 즉 혈관 벽에 접착하고 찌르는 능력을 줄이는 물질. 적혈구 막의 표면 장력을 줄이면 모세 혈관을 통과하고 개선 할 때 변형을 촉진합니다 «유동성» 피의. 단위험 국가가 집계를 경고 할뿐만 아니라 이미 응집 된 혈액 플레이트의 분리를 일으킬 수 있습니다. 혈전의 형성을 막기 위해 적용하십시오.
경우에 따라 혈전증 증식은 외부 증상을 발음하지 않고 오랜 시간 동안 흐를 수 있습니다 (작은 혈소판 증상 및 혈전증이없는 복잡성이없는 경우). 이 경우 예측은 상대적으로 유리합니다.
소개 혈전증 아스피린의 예방은 혈소판 집합 위반에 따라 각 환자와 관련하여 토론을 필요로합니다.
