유전 구조물의 패배에 따른 유전성 질환은 유전자, 염색체 및 게놈 돌연변이로 나뉘어져있다. 유전자 돌연변이의 결과로 일반 질환이 발생하고 염색체 질환은 게놈 및 염색체 돌연변이에 의해 결정됩니다.
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유전병의 개념
유전성 구조, 유전자, 염색체 및 게놈 돌연변이의 조직의 수준에 따라 유전성 질환, 그리고 세포의 종류에 따라 - 작품 (성적 세포 돌연변이) 및 체세포.
단어의 엄격한 감각의 유전성 질환은 두 개의 큰 그룹으로 나뉘어져 있습니다 - 유전자 및 염색체. 창세기 - 생식기 돌연변이로 인한 질병. 염색체 질환은 염색체 및 게놈 돌연변이에 의해 결정됩니다.
이 두 그룹에 대한 유전성 질환의 나누기는 공식적이지 않습니다. 유전자 돌연변이는 멘델의 법칙에 따라 발생으로 전달되며, 대부분의 염색체 질환은 전혀 상속되지 않습니다.
유전성 지향적 인 질병
유전성 지향성이있는 질병은 단량산 (상속 된 유전자) 및 다중 생성 (상속 된 여러 유전자) 일 수 있습니다. 그들을 구현하기 위해, 개인의 관련 유전 적 구성에 충분하지 않음 - 다른 요인 또는 환경 요인의 복합체가 필요하다, «달리기» 돌연변이 표현형 (또는 질병의 징후)의 형성. 환경 요인의 도움으로 유전적인 사령화가 구현됩니다.
체세포의 유전 암
체세포의 유전 적 질환은 별도의 유전성 질환 그룹에서 강조 표시됩니다. 그 이유는 종양제의 활성화를 일으키는 세포에서 특정 염색체 재건 신 생물의 특정 염색체 재건 신 생물의 검출 (암 종양의 발달에 대한 유전자). 세포의 유전 적 물질의 이러한 변화는 악성 성장의 주요 요인이므로 유전 병리학으로 분류 할 수 있습니다.
오늘날 선천성 기형의 발발은 태아의 중요한 기간에 체세포의 돌연변이의 결과라는 첫 번째 증거가 있습니다. 결과적으로 이러한 경우는 체세포의 유전 성 질환으로 간주 될 수 있습니다.
자가 면역 프로세스와 노화가 동일한 범주의 유전 병리학에 기인 할 가능성이 매우 높습니다.
항원을위한 어머니와 태아의 비 호환성에서 발생하는 질병
항원에 대한 어머니와 태아의 비 호환성에서 발생하는 질병은 태아의 항원에 어머니의 면역 반응의 결과로 발생합니다. 소량의 태아의 피가 임신 한 몸에 떨어진다. 아버지에게서 상속 된 과일이 어머니에 있지 않은 긍정적 인 후면 인자가 아니라, 어머니의 rezes의 혈액은 음성이며, 몸은 면역 반응에 임신합니다. 태아의 혈액을 관통하는 어머니의 항체, 그에게 면역 갈등을 일으킨다. 이 그룹의 가장 전형적이고 잘 연구 된 질병은 신생아의 용혈성 질환이며 어머니와 태아의 혈액의 비 호환성으로 인해 발생합니다.
일반적 으로이 그룹은 병리학의 중요한 부분이며 종종 산부인과 의사와 의료 및 유전 적 협의의 실천에서 종종 발견됩니다.
