mopathic - 심각한 진단. 이 기사에서는 종사자 가이 많은 양면 질병의 유형에 대해 알려줍니다.
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«우리는 3 명의 형제 (31 세, 29 세, 27 세)입니다. - 사춘기로 나는 하나의 질병으로 고통 받고 있습니다 - 프로그레시브 근육 근력. 세 가지 - 장애인. 어쩌면 전문가가 우리의 불행에 갚을 수 있고 도움이 될 것입니다.»
«아동 (10 세)에서 진보적 인 근이영양증이 Duceda. 의사 무력. 나는 조리법, 팁에 대해 감사 할 것입니다.»
«손자 (3 년)가 갑자기 다리를 부정하고 시간이 지남에 따라 더 나 빠졌습니다. 의사는 다른 진단을하고 아무 것도 할 수 없습니다. 좋은 조언을 돕는다.»
이것들은 근시증으로 그런 심각한 질병으로 충돌 한 사람들의 편지에서 발췌 한 것입니다. 근육 병증이란 무엇입니까?? 이 다중 차트를 분류하려고합니다.
근육 병증과 그 유형
Mooopathy는 피로감을 나타내는 신경근 질병의 그룹, 근육의 약점, 근육 톤의 감소, 근육 위축의 감소. 인과 적 인수에 따라 Monoopathy는 진보적 인 유전자 근이영양증, 내분비 근육 병증 (내부 분비경 질병) 및 대사 근육 병증 (신진 대사 장애)으로 나뉘어져 있습니다.
진보적 인 유전 근육의 근육을 이야기하십시오. 이 유형의 근육 병증은 근육 섬유의 구조를 강화하는 특수 단백질의 단점으로 인한 근육 세포의 파괴로 인한 근육 위축에 의해 근육 위축에 의해 근육 위축으로 인해 근육 위축이 특징입니다. 이 단백질은 6 번째 인간 염색체 상에 위치한 특수 세포 유전자의 대조군으로 생산되며,이 유전자의 결함 동안 근육 세포 껍질의 점진적 파괴, 근육 섬유를 주조합니다.
이 결함이있는 유전자는 친척들 사이에 결혼이 있으면 상속됩니다. 유전자의 변화는 돌연변이의 결과로 발생하는 경우가 발생합니다. 즉,이 경우 친척 간 결혼 생활. 아이의 부모 중 하나가 아프면 질병은 50 % 확률로 상속됩니다. 여성 성 염색체와 관련이 있으며 여성 자체가 상처를주지 않을 수도 있지만 규칙적, 아들으로 전송됩니다. 어깨 벨트 손, 뒤로, 골반 벨트와 다리의 근육을 위축시킵니다.
질병의 현지화, 연령, 질병의 중증도는 다양한 형태의 근육 이영양증을 할당합니다. 따라서, 어깨 벨트와 손의 근육의 위축이 눈에 띄지 않게 나타날 때, 10-20 년의 시대에 Erba Rota의 청소년 형태가 발생하고, 골반 벨트와 다리. 환자를 걷는 동안 복부와 가슴의 뒤로 뒤틀림. 거짓말을하는 위치에서 벗어나기 위해 환자는 엉덩이에 손을 기울이고, 점차적으로 몸을 올리고 있습니다. 질병이 천천히 진행됩니다.
Ductiona의 근육 근무의 근이영양증의 근이영양 형태는 다리의 오스 크라 카날 근육의 동시 농축을 가진 엉덩이 (거짓 증점). 어깨 벨트와 손의 점차적으로 위축 된 근육. 아이들은 처음에는 보행을 방해 한 다음 운동에 어려움을 겪습니다. 많은 사람들이 심장 크기의 증가로 인해 심박수를 앓고 있습니다. 팔다리의 초기 고정으로 인한 질병이나 악성 흐름의 진행은 슬픈 결과로 이어진다. 그들은 아프고 대부분 소년들 (3000 년 3000 명). 더 정확하며, 남성과 여성도 아프다. 도스센의 질병만이 소년들에게 나타납니다. 소녀들은이 유전자의 담체입니다.
그러나 그 질병이 천천히 일어나는 질병이 천천히 일어나는 근육 영양력증 (Becker Miodstrophy)을위한 것이 좋습니다. 수년 동안 그들은 만족스러운 신체적 상태를 유지하고 다양한 급성 질환과 부상의 가입만으로도 고정화되어 나쁜 결과를 잃게합니다.
Landuzy-dezhard라고 불리는 고도로의 어깨 충격면 형태는 6 ~ 52 세 (10-15 년 동안 자주 종종) 될 수 있으며 점진적인 후속 위축으로 얼굴 근육의 패배를 특징으로합니다. 어깨 벨트, 몸통 및 사지의 근육. 질병의 조기 표지판은 완전히 폐쇄 된 눈꺼풀이 잘 닫히지 않고 닫힘을 일으키고 뺨을 팽창시키는 불가능합니다. 질병은 천천히 진행됩니다. 오랫동안 환자는 일하고 15-25 년 후에 다리의 골반 벨트의 근육이 점차적으로 훼손되어 움직이는 것을 어렵게 만듭니다.
2 차 진보적 인 근육 영양력이있는 그룹은 또한 신경의 손상과 관련하여 발생합니다 : 신경, 척추 미오 모호증, 아직 아밀로피증.
Shark-Marie Amyotrophy 이미지는 멈추는 작은 근육의 점진적인 위축을 특징으로합니다. 그런 다음 엉덩이의 다리의 근육과 엉덩이의 중간과 상부의 근육이 위축됩니다. 변화와 허벅지는 목이있는 병 모양이며, 기울어졌습니다. 손과 팔뚝의 근육은 점차적으로 위축됩니다. 몸통의 근육, 어깨 벨트와 얼굴. 질병은 18-25 세에 발생하며 천천히 진행되고 안정화됩니다.
Kugelberg-Vallanger의 선천성 척추 근육 위축은 손, 다리, 정신적, 육체적 발달의 지연, 척추 변형의 근육의 점진적 위축을 특징으로합니다. 이 질병은 8-10 세의 나이에 나타나고 천천히 진행됩니다.
Aran-Duzhen의 진보적 인 Ayotrofony는 25-50 년 동안 시작하여 브러시의 근육 위축을 나타냅니다. 나머지 손의 나머지 부분은 점차적으로 훼손되며, 즉 몸의 발,.씨샵. 사망자가 오는 호흡기 장애를 일으키는 인터페이스 근육.
선천성 아미티 니아 (근육 톤 감소) Oppenheim은 저개발로 인한 근육의 약점을 특징으로하고, 근육의 근이영양증은 2 차입니다. 신생아에서는 진행되지 않지만 호흡기 감염의 침투가 염증을 일으킬 수 있으며 사망은 생명의 첫해에 오는 것입니다. 연령대로 근육 모터 기능이 향상됩니다.
근육 영양력의 치료는 근육의 근육의 (파괴) 공정을 근육에서 늦추고 심지어 해지를 늦추는 것을 목표로합니다. 그러나 라디칼 치료가 아직 발견되지 않았습니다. 희망은 천천히 의학적 관행을 시작하기 시작하는 Genin 치료에 불과합니다.
