자체 항 종양 면역 덕분에, 그리고 모든 사이토 카인의 첫째, 인류는 아직 암에서 사망하지 않았습니다. OnCoImmunology 및 Cytokinotherapy의 가장 중요한 섹션은 수십 년이 아니라 최신 세계 발견 덕분 에이 방법을 효과적으로 사용하여 유전 공학 항암제로 만들 수 있습니다. 개발 및 연구 적극적으로 계속하지만, 오늘날 무언가가 저렴 해졌습니다. 암 환자가 진짜 기회가 나타났습니다.
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자체 항 종양 면역 덕분에, 그리고 모든 사이토 카인의 첫째, 인류는 아직 암에서 사망하지 않았습니다. OnCoImmunology 및 Cytokinotherapy의 가장 중요한 섹션은 수십 년이 아니라 최신 세계 발견 덕분 에이 방법을 효과적으로 사용하여 유전 공학 항암제로 만들 수 있습니다. 개발 및 연구 적극적으로 계속하지만, 오늘날 무언가가 저렴 해졌습니다. 암 환자가 진짜 기회가 나타났습니다.
cytokines – 이들은 혈액 세포, 면역 및 다른 인체 시스템에 의해 합성 된 특정 단백질이며 세포 간 제어 신호의 전달을 보장하고 세포에 영향을 미치는 수용체를 통해 직접적으로. 사이토 카인 조절은 규범과 병리학에서 신체의 항상성 (불안정 및 자체 조절)을 보존하는 데 필수적입니다.
현대의 주요 행동 cytokinotherapy 종양 :
- 직접 항 종양 및 항암 효과
- 재발 및 종양 전이 예방
- 화학 요법과 함께 시너지 효과 항 종양 효과
- 전통적인 항암 화학 요법 (혈액 형성 억제, 면역 억제 억제), 일반적인 유독성 합병증의 보정의 부작용 감소
- 수반되는 전염성 합병증의 예방 및 치료
cytokinotherapy 그것은 단점에서 그리고 화학 요법, 방사선 요법과 함께 사용됩니다.
cytokinotherapy (리포트® 그리고 Ingaron®), 화학 요법 전에 일주일 전에 시작하여 백혈구와 혈소판 감소증의 발달, 독성 현상을 줄이고, 지속적으로 지속적으로 지속적으로, 반 감염 면역을 활성화하고 감염의 발달에서 환자를 보호합니다.
Cytokinotherapy 결합 (Refnot® 그리고 Ingaron®) 화학 요법의 효과를 증가시킵니다, 종양 세포에 대해 약하게 또는 완전히 민감하지 않은 것을 포함합니다, 유효성 이것 저항. 이를 통해 고려할 수 있습니다 refnot® 그리고 Ingaron® 종양 세포의 다수의 약물 안정성의 경우 화학 세포의 항 종양 작용의 수정 자로.
약물 Ingaron® 독특한 인간 사이토 카인 인터페론 감마가 들어 있습니다, 인체에서 면역계의 활성화 된 세포에 의해 합성되고 많은 세포의 표면상의 특정 수용체와 상호 작용하여 항복 자 및 항 바이러스 작용을 렌더링합니다.
약물 Ingaron® (ifn-gamma) 2005 년에 등록되었습니다. 암 인간의 치료를 허용했다.
ifn-gamma는 인체에서 수행합니다
- 억제 (정지) 바이러스 RNA 및 DNA의 복제.
- 세포 내 병원체 (바이러스, 박테리아, 곰팡이 등)의 재생을 억제합니다.).
- 대 식세포의 식균 활성을 향상시킵니다 (완성 된 식세포증).
- 자연 살인자 세포의 활동을 향상시킵니다.
- 변형 된 (악성) 셀의 정상적인 표현형 (분화)을 복원합니다.
- 증식을 억제합니다 (유사 분열주기를 늦추거나 멈추십시오) 종양 세포.
- 일부 유형의 종양 세포의 프로그래밍 가능한 세포 사멸 (세포 사멸)을 일으킨다.
- 혈관 신생을 억제합니다 (종양 용기의 형성).
- 일반적으로 종양 성장을 억제합니다.
- 지단백질의 수준을 줄이고 혈압을 표준화합니다.
따라서, IFN- 감마의 항 종양 효과는 면역 조절 활성의 조합, 종양 세포에 대한 직접적인 항 프로 릴리퍼 효과 및 혈관 신생 발생에 기인 한 것이다.
기타 사이토 카인 맨 - 종양 괴사 인자 (FNO) 결정은 1975 년에 발견되었습니다. 1984 년 이래로.재조합 깜박임은 FNF의 시스템 투여에서 높은 독성 및 낮은 효율로 3 년 후 3 년 후 일시 중지 된 임상 연구에 옮겨졌습니다.
전세계 전 세계적으로 전신 독성을 감소시켜 파생 상품 (돌연변이) FNO 분자를 찾아서 지속적으로 검색했습니다. 1990 년 러시아에서. 만들어졌습니다 재조합 약물 리프 노트®, 종양의 괴사의 유전자와 Thymsimin-alpha1 (TNF-T)의 유전자를 합병하여 얻기 시작한 낮은 전신 독성, 하지만 동시에 항 종양 효능을 보존했다 자연 fnf와 구입 새로운 강력한 면역 자극성 특성 (FNF-T는 IN에 있습니다 >RONDS의 임상 시험에 의해 확인 된 FLN보다 100 배 덜 일반적인 독성. NS. NS. Blokhina (G. 모스크바)와 연구소의 종양학 연구소. NS. NS. Petrova (G. 세인트 피터스 버그)).
괴사 종양 -Tymosin-A1의 약물 재조합 인자 (리포트®) 2009 년 3 월 27 일에 등록 된 임상 시험의 3 단계가 전달되었습니다. 악성 인간 종양의 치료를 위해 공식적으로 허용된다.
항 종양 액션의 메커니즘은 무엇입니까?
- 특정 FFP 수용체를 통한 종양 표적 세포에서 TNF의 직접적인 영향은 세포 (세포 독성 효과)의 세포 사멸 또는 세포주기의 체포를 시작합니다 (cytostatic 행동). 세포주기의 체포의 경우, 세포가 분열을 중단하고, 더욱 차별화되고 다수의 항원을 발현했다.
- 내피 및 림프구의 FNO 활성화 된 세포에 의한 혈액의 응고 시스템 및 국소 염증 반응의 활성화, 이는 «출혈성» 괴사 종양.
- 혈관 신생을 막는 것, 빠르게 성장하는 종양의 새로운 혈관과 종양 용기의 손상 (정상적인, 비 종양 용기가 손상되지 않음)으로 발아의 감소로 이어지는 것은 중심 전환의 괴사에 혈액 공급이 감소합니다. 종양.
- 세포에 영향을 미친다 면역 체계, 그 표면에 TNF 분자의 존재와 밀접한 관련이 있거나, 이들 세포의 성숙 / 활성화의 공정과 밀접한 관련이있는 세포 독성이 FNF에 대한 해답과 관련이있다.
콤비네이션 refnot® ifn-gamma (Ingaron®) 종양 치료에 시너지 효과가있는 항 종양 효과가있다 - 자궁, 호르몬 의존성 및 호르몬 종양, 폐암, 식도, 위장, 얇고 대장, 췌장, 간, 신장, 난소, 전립선 글 랜드, 비뇨기 거품, Sarcom 뼈 및 부드러운 직물, 글리롬 신경계, 피부암, 흑색 종.
러시아에서는 oncoimmunology 및 cytokinotherapy의 유일한 클리닉이 암 종양의 치료에 종사하고 있습니다.
암을 치료할 수 있습니다!
이 방법의 효율성과 안전성은 증거 기반 의학의 원리에만 기반을두고 있습니다
암의 치료에서, 시간은 생명으로 측정된다.
클리닉 Onmunology 및 Copinterapy
G. 모스크바,
중. University, UL. 빌더 D.7, Korp. 하나.
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무료 러시아 연방 지역에서 전화 : 8-800-100-3585
