이 약물은이 질병의 치료를 위해 유럽위원회가 승인 한 7 년 동안의 첫 번째 약이었습니다
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2014 년 4 월 29 일 Budry (스위스). — 회사 Seldzhen Interneshnl Sarl. (스위스)는 유럽 집행위원회가 전이성 췌장 선암 환자의 첫 번째 치료법으로 NabliTaxel (Albumin과 관련된 파클리탁셀 나노 입자)을 승인 한 NabliTaxel (Albumin과 관련된 파클리탁셀 나노 입자)을 승인했다고보고합니다 — 효과적인 치료가없는 질병. NabliTaxel은이 표시에 등록 된 7 년 동안 최초의 약물이되었습니다. 약물에는 나노 입자의 나노 입자로 이루어진 독특한 분자가 포함되어 있습니다. 이 연구 결과는 헤미 타빈과 함께 NabliTaxel의 사용이 사망의 위험을 28 % 감소 시켰음을 보여주었습니다. 이 치료법의 효과는 11 개국의 861 명과 151 명의 연구 센터가 861 명의 환자와 151 명의 연구 센터에 대한 개방 된 무작위 임상 연구에서 입증되었습니다.
현재 유럽에서만 10 만 명이 넘는 사람들이 췌장암으로 고통 받고 있습니다. 이것은 종양 학적 질병의 7 번째 유행보기와 사망의 4 일입니다. 췌장암은 발생하지 않기 때문에 희귀 한 질병을 진정시킵니다±인구 10 만 명당 4 명. 데뷔 에서이 질병은 비특이적 증상으로 진행되므로 대부분의 경우 진단은 늦은 단계에 놓습니다. 진단 후 평균 수명이 6 개월을 초과하지 않으며, 5 년 생존은 환자의 6 %에서만 관찰됩니다.
현재까지 생존을 증가시킬 수있는 유일한 치료 방법은 종양의 수술 적 제거. 지난 40 년 동안 효과적인 화학 요법 제를 찾아서 III 상에 대한 30 개 이상의 임상 연구가 수행되었지만 실패하게 끝났다. 진행에서 종양은 고통을 촉진시키는 것을 목표로하는 증상 치료를 계속하고 완화 치료를 제공합니다.
«이 질병의 특징, 환자와 그 가족이 매우 우는 수준의 생존 수준, 낮은 수준의 특징을 감안할 때, 매우 우는 상황. 그러나 이제는 NabliTaxel의 표준 Gemcitabine 기반 계획에 대한 추가가 전반적인 생존율이 크게 증가하는 반면 부작용이 통제되는 것을 관찰합니다, — Joseph Tabernero, 종양학 연구소에서 의료 종양학과의 머리’스페인 바르셀로나의 에브론 및 대학 병원. — NabliTaxel의 승인은 췌장암 치료를 위해 패러다임을 변화시킬 것이라고 믿습니다. 이는 약물이 치료법의 새로운 효율적이고 안전한 방법이라는 것으로 입증되었습니다».
