Sclerodermia 란 무엇입니까?? 질병이 어떻게 발생하는지? Sclerodermia를 진단하고 치료하는 방법? 이 기사를 읽음으로써 이러한 질문에 대한 답변을 얻을 수 있습니다.
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Sclerodermia 란 무엇입니까?
전신 sclerodermia - 무거운 결합병
이 패브릭이 압축되고 강화되는 직물. 그래서
호출, 경화증 (그리스어 스커라증 - 경화에서). ~에
Systemic Sclerodermia는 가죽, 작은 혈관 및 내부의 영향을받습니다
당국 : 위장관, 폐, 신장, 심장. 여자들은 아프다
Systemic Sclerodermia 3 배 더 자주. 평균 연령
환자 - 30-40 년.
그 이유
질병은 여전히 알려지지 않았습니다. 과학자들은 그것을 제안합니다
체계적인 sclerodermia의 발전에서 마지막 역할은 선천성을 재생합니다
면역 체계의 열등감으로자가 면역 장애로 이어지는.
인간 면역 체계는 갑자기 자신의 자체를 인식하기 시작합니다
셀은 외국으로서 그들을 파괴합니다. 이 경우 그녀의 경우 «적들들»
결합 조직 세포. 위험 인자가 sclerodermia
저체온증, 부상, 감염을 포함하십시오.
Sclerodermia가 어떻게 진행되는지
그 때문에
체계적인 sclerodermia, 다양한 시스템 및 기관이 영향을받습니다,
그런 다음 질병의 발현은 매우 다양합니다. 가장 자주
이 병은 소위 레노 리노 증후군 (경련
작은 혈관). 동시에 손가락의 혈류가 깨졌습니다
손 : 그들은 창백 해, 추위를 얻고, 뿌리가 시작됩니다.
또한 나타납니다
피부가 바뀐다. 얼굴과 손에있는 질병의 초기 단계에서
부종 (붓기)이 있으며, 시간이 지남에 따라 압축됩니다.
색상 피부가 왁스와 유사하게 시작됩니다. 질병은 얼굴 특징을 바꿉니다
환자 : 그것은 마스크처럼되며, 입이 좁아집니다. 손가락
피부 물개로 인해 더미가 닮았습니다. 그 과정에서 시간이 지남에 따라
전문가, 가슴, 목, 머리 및 가죽 정지.
제외하고
토고는 고통에 의해 나타나는 관절의 병변의 증상을 일으킨다
움직임의 강성. 종종 놀란 위장관
와 심장. 환자들은 음식, 변비 또는
포노스. 그들은 호흡, 부정맥, 심장에 통증이 짧아지고 부종
발. 약 20 %는 신장 패배를 첨부합니다.
~에
질병의 증상 치료의 부재. 급성 양식으로
만성적으로 2 년 생존의 질병은 20 %를 초과하지 않고
환자의 약 절반이 5 년 이상 사는.
Sclerodermia를 진단하고 치료하는 방법
위의 증상이 충분히 접촉 할 필요가있다 류마티스 전문의.
대부분 의사가 검사 직후 진단 할 가능성이 큽니다
어려운 경우에는 관절과 가죽의 생검이 필요할 수 있습니다. 때때로
환자는 염증의 일반적인 징후가 발견되는 것에 따라 혈액의 면역 연구 및 임상 분석을 처방합니다. 심장 변화는 ECG 및 ECCG (초음파 검사)로 진단됩니다. X 선을 사용하여 폐와 조인트의 변화.
을위한
전신 sclerodermia의 치료는 항염증제가 사용합니다
(코르티코 스테로이드), 항 - 방지제 (압축 방지)
결합 조직), 혈관, 면역 억제 (압도적 인 것)
면역 체계의 활동) 및 일반 자금. ~에
만성 흐름 발니 치료 (침엽수, 라돈
및 황화수소 욕조 수소, 파라핀 및 진흙 아플리케 및 T.NS.
나는 중요하다 물리 요법, 의료 신체 문화와 마사지.
