전신 vasculit은 무엇입니까?? 어떤 형태의 체계적인 혈관수가 어린이에서 발견됩니다? 그들이 어떻게 나타 났는지? 답변은 기사에서 찾을 수 있습니다.
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시스템 vasculitis
전신 vasculites (SV) - 혈관 손상 영역의 기관과 조직의 병리학 적 과정에서 점진적인 참여를 통해 다양한 구경의 혈관 혈관의 벽의 염증을 특징으로하는 질병의 그룹. 어린이들은 : Shenlein-Genochi 질환, Cachasaki의 점막 가죽 레몬 포밍 증후군, 결절성 폴리 가죽, 비특이적 인 Aortorotterite,뿐만 아니라 채식주의 육아증뿐만 아니라 에스 넷두 마토 민성 혈관염 (Charg-Strauss Syndrome) 및 Behaethe 증후군. 나열된 질병의 처음 4 명은 주로 어린이에서 관찰되거나 성인으로부터 독특한 특징이 있으므로 소위 유치원 (청소년) 형태의 시스템 혈관염에 기인 할 수 있습니다.
어린이의 체계적인 혈관염의 출현에 기여하는 위험 요소 중에서 가장 중요한 것은 혈관이나 류마티스 질환, 자주 급성 전염병, 만성 감염의 초점, 마약 알레르기에 대한 유전적인 소재입니다. 결핵염증염의 발달 위험을 증가시키는 데이 섹스 바이러스의 감염이있는 명명 된 요인의 조합으로 결핵성 감염과 결합 된 비특이적 인 탐지염.
체계적인 혈관류의 시작 부분에서 아이들은 종종 공통된 특징을 관찰합니다 : 서브 파일 또는 열적 온도, 관절 통증, 체중 감소, 염증의 징후, 실험실 조사시 결정. 이와 함께 각 질병에는 특징적인 임상 화상이 있습니다. 전신 혈관염의 임상 화상의 독창성은 선박의 메타 병변의 위치, 영향을받는 혈관의 크기 와이 과정의 유행, 혈액 공급의 경기 침체도, 장기 및 조직의 산소 기아의 경기 침체도로 인한 것입니다.
청소년의 형태의 시스템 혈관염
Shenlein-Genoch 질환
Shenlein-Genoch의 질병은 전염성 알레르기 질환으로, 미세 원예의 형성을 가진 모세 혈관 및 소형 혈관의 패배가 특징 인 감염성 알레르기 질환입니다.
이 질병은 일반적으로 4 ~ 14 세부터 나이 카테고리의 어린이의 봄 또는 가을에서 나타납니다
질병은 더 자주 시작됩니다. 대부분의 어린이는 최대 38-30의 온도를 높입니다 °C, 식욕이 감소하고 약점이 나타나고, 불쾌감, 빠른 피로. 질병의 전형적인 징후는 지파 궤양 발진의 형태로 피부 요소입니다. 일반적으로 그것은 하체의 피부에, 그 다음 엉덩이, 상부 팔다리, 허리, 덜 자주 가슴, 얼굴 및 목. 좋아하는 위치 발진은 큰 관절 주위의 피부 표면입니다. 종종 출혈 분야에서 피부 가려움증과 통증을 관찰했습니다. 러쉬 둥근 모양의 요소와 거의 합쳐지지 않습니다. 때로는 티슈 파괴의 결과 인 피 묻은 껍질이 나타날 수 있습니다. 가장 어려운 경우에는 다양한 장기에 대한 피해의 증상의 증상의 증상이 매우 빠릅니다 (몇 시간 만에). 팔다리는 붉은 검은 색 또는 파란색을 습득합니다. 루핑 피부 침투의 결과로 직물이 밀도가됩니다. 피부 병변은 더 나아가 다형성 일 수 있습니다 «플러그». 자주, 아이들은 멈추고, 다리, 브러쉬, 얼굴, 생식기 장기의 붓기가 있습니다. 점막 멤브레인에 대한 출혈을 배제하지 마십시오.
Shenlein-Genoch의 질병은 관절의 병변을 동반합니다. (무릎, 발목, 발진, 팔꿈치) 팽창, 통증, 저혈압의 형태로. 이러한 변경 사항은 몇 시간에서 며칠 사이에서 저장할 수 있으며 공동 기능이 완전히 복원됩니다. 같은 시간에 고통. 또한 아이들은 종종 배꼽 지역에서 더 자주 현지화 된 날카로운 위장통을 가지고 있습니다. 심한 경우에는 혈액 혼합물, 피 묻은 또는 검은 의자가있는 구토가있을 수 있습니다. 동시에 피부 발진이 관찰됩니다.
Shenlayin-genuch의 경우 신장이 영향을받을 수 있으며 소변에서 혈액 불순물과 단백질의 출현으로 나타납니다. 그러나 아이들은 희귀합니다. 호흡기 및 심혈관 시스템의 영향을받지 않습니다.
가와사키 증후군
카와사키 증후군 - 주로 5 세의 공격을주는 질병으로 피부 발진의 모습, 체온의 증가, 림프절의 증가, 때로는 관절과 마음의 염증.
Cavasaki의 증후군의 원인은 알려지지 않았지만 일부 연구자들은 바이러스 또는 기타 감염 대리인의 역할을 제안합니다. 이 질병은 1960 년대 후반에 일본에서 처음 설명되었습니다. 그 이후로, 증후군은 일본에서 가장 흔한 증후군이 남아 있지만 전 세계적으로 수천 명의 사례가 전 세계적으로 진단되었습니다.
일반적으로 카바사키 증후군은 청소년에 등록되었지만 2 개월에서 5 년 동안의 어린이들이 개발합니다. 소년은 소녀보다 두 번 더 가을입니다. 드문 경우에,이 질병은 한 가족 여러분을 놀라게합니다.
이 질병은 정기적으로 감소하지만 일반적으로 38.5보다 낮지 않은 체온의 증가로 시작됩니다 °와 함께. 아이는 짜증이납니다. 종종 드론은 때로는 경련 복통의 불평을 불평합니다. 시체의 당일과 기저귀와 접촉 한 분야에서는 붉은 초점 발진이 나타납니다. 며칠 이내에, 경구 구멍과 질을 포함한 점막에서 발진이 발생합니다. 아이는 붉은 목구멍을 가지고 있습니다. 빨간색, 건조, 금이 간 입술; 산딸기. 눈을 붉게하지만 선택이 없습니다. 손바닥과 발바닥은 또한 빨갛게 또는 벌레가됩니다. 브러쉬와 피트는 종종 부풀어 오른다. 질병의 시작 후 10-20 일 후, 손가락과 다리의 피부가 껍질을 벗기기 시작합니다. 목의 림프절은 종종 확대되고 약간 고통 스럽습니다.
카와사키 증후군의 가장 위험한 합병증은 심장 피해입니다. 질병의 다른 징후는 만성 피부 손상, 눈 또는 림프절로 이어지지 않습니다. 심장에 대한 합병증은 가와사키 증후군으로 어린이의 약 5-20 %를 개발합니다. 가장 위험한 심장은 관상 동맥의 병리학 적 확장 (팽창)입니다. 동맥의 작은 확장이 일시적 일 수 있지만, 발현 된 확장 (동맥류)은 심장 마비와 갑작스런 사망으로 이어질 수 있습니다.
Cavasaki 증후군의 다른 합병증 : 조직의 염증, 조직의 염증, 뇌 (부드러운 뇌 껍질), 조인트의 염증, 거대한 손상을 일으키지 않고 점차적으로 통과하십시오.
결절성의 다루기염
Nodule Polyarterity (UE) -이 질병은 중형 동맥의 벽의 염증을 기반으로합니다. 선박의 과정에서 동맥류가 형성됩니다 (벽의 엷게하는 벽의 얇은 루멘의 국부적 인 팽창)은 혈액 응고가 장기 및 조직에 혈액 공급의 원인 인 형성 될 수 있습니다.
자연 폴리에이트 - 드문 질환. 동일한 주파수 소년과 소녀가 아플 수있는 매듭이있는 폴리 가터염. 대부분의 경우 Nodule Polycharitor의 개발로 이어지는 원인은 알려지지 않았습니다. 발생의 가능한 원인은 약물, 예방 예방 접종, B 형 간염 및 C 바이러스, 날카로운 호흡기 감염 또는 기타 전염 요소 일 수 있습니다. 큰 중요성은 어린이 음식과 의약 알레르기의 존재입니다.
질병은 보통 체온, 근육통, 관절, 피부 발진 및 체중 감소가 증가함에 따라 점차적으로 또는 급격히 시작됩니다. 체온이 증가하고, 때로는 아침 시간에 규칙적으로 높은 숫자, 개발, 개발, 오한, 관절의 통증 향상, 발진의 외관을 동반 할 수 있습니다. 온도 강하는 종종 땀을 쏟아 붓습니다. 발열은 수주와 몇 달을 지속 할 수 있으며 종종 다른 임상 증상의 출현을 선행합니다.
질병의 시작 부분에서는 cachexia까지 발음 된 손실이 전형적입니다. 규칙적으로 중요한 체중 감소, 질병의 높은 활성을 증언합니다. 근육의 통증, 관절은 환자의 30-70 %에서 발견됩니다. 송아지 근육에있는 tytense 통증. 관절의 붓기와 통증이 축하 될 수 있습니다. 착용감으로 큰 관절이 영향을받습니다 (발목, 무릎, 어깨, 팔꿈치 및 광선). 때로는 조인트의 패배가 류마티스 관절염의 진단의 부정확 한 제형의 원인입니다.
병변 피부는 질병의 첫 징후 중 하나 일 수 있습니다. 리디오의 외관은 (나뭇 가지 또는 심한 대리석의 형태로 저항하는 파란색 반점이 없으며, 이는 사지에 더 자주 위치하고 때로는 몸과 얼굴에 적용됩니다. 활성 기간 동안, 리디오는 밝은 색을 가지고 있으며, 밝은 색상이 옅은 색상을 가지고 있습니다. 자주 검출 된 피하 또는 피막 결절.
선박 혈전증은 가죽과 점막의 발달을 특징으로하고, Gangrene로 이어질 수 있습니다. 그것은 강한 빵집 통증, 큰 관절과 손가락의 분야에서 불타는 느낌, 불타는 느낌, 나중에 피부와 다리의 형성과 냉각에 의해 나타납니다 . 고통은 밤에 강화되고 진통제는 임시 구호만을 가져옵니다.
신경계의 패배는 머리와 척수 및 개인 신경의 혈관 변화로 인한 것입니다. 환자는 두통, 구토, 의식 손실, 경련, 혈압이 급격히 증가, 얼굴의 비대칭, 시각 장애가 나타날 수 있습니다.
위장관의 병변은 결절경염의 다소 특징적인 표현이다. 환자는 팔러 위 통증, 메스꺼움, 구토, 액체 의자, 간 크기 및 비장의 적당한 증가. 심각한 경우, 궤양이나 늑대가 발전 할 수 있습니다. 그러한 환자는 심한 복통, 아마도 장 출혈이 있습니다.
어린이의 신장의 패배는 드물지만 질병의 예측은 크게 의존합니다. 이 경우 소변의 단백질 및 적혈구의 존재, 혈압이 끊임없는 혈압 증가, 최대 240/170 mm rt.미술. 결절에있는 심혈관 시스템의 손상은 관상 동맥 용기, 심근염, 심낭염, 심장 리듬의 위반에 대한 손상으로 자체적으로 나타낼 수 있습니다. 치료의 배경에 대해서는 심장의 이러한 변화가 사라집니다.
비특이적 인 Aortoterita
비특이적 인 Aortolterite (NAA) - 전신 혈관염의 시스템으로부터의 질병으로, 대동맥의 병변과 그것으로부터 유래 된 혈관이 특징 인 비 혈관염의 장기의 산소 기아를 이끌어 낸다.
어린이에서는 비특이적 인 Aortoarite가 10-16 세 이상으로 자주 10-16 세가되기 시작할 수 있습니다 (드물게). 아이의 나이가 작을수록 질병의 과정.
비특이적 인 혈관염에서는 영향을받는 혈관의 교육적 동맥류 또는 에센스가 있습니다. 혈관의 좁아짐은 종종 신체 조직의 산소 기아와 영향을받는 사지의 펄스가없는 것에 의해 종종 나타납니다.
비특이적 대동맥염의 첫 번째 징후는 불쾌감, 발한, 근육통 및 관절, 온도 상승, 체중 감소. 질병의 주요 징후는 영향을받는 동맥의 위치의 장소에 달려 있습니다. 이러한 질병의 가장 빈번한 실시 예를 통해 대동맥과 그 가지 (대동맥의 아크 증후군)는 두통, 현기증, 위반 (때로는 지속적이며 무거운)이며, 비전의 완전한 손실까지. 대부분의 환자는 손에 맥박의 부재 또는 약화 (가장 자주 왼쪽), 때로는 졸리, 표면 시간 동맥의 맥동이 없습니다.
비특이적 인 Aortorerite에서 관상 동맥은 종종 협심증을 일으키는 과정에 참여하고 심근 경색을 유발할 수 있습니다.
