신경 섬유종 발전에 대한 이유는 무엇인가?? 이 질병을 인정하는 방법? 이 질문에 대한 답변은이 기사에 포함되어 있습니다.
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신경 섬유종증 - 신경계의 특성 변화가있는 유전성 질환의 그룹, 신경계, 종종 다른 장기 및 시스템의 이상도와 함께 종종.
현재, 6 가지 유형의 신경 섬유종증이 구별되며,이자 유형 I (Relinganausen disease)의 신경 섬유종증이 구별됩니다.
질병은 유전자 중 하나의 돌연변이 때문입니다 - «nf1».
질병은 유전자 중 하나의 돌연변이 때문입니다 - «nf1».
현대 과학은 유전자를 가정합니다 «nf1» 종양의 발달을 억제하는 유전자에 속한다. Neurofrofomminine 단백질의 감소 또는 부재, 유전자의 돌연변이에 의해 조절되는 생산 «nf1», 세포의 환생을 이끌어 낸다.
I 형 신경 섬배 소설 유형의 임상 진단은 신경 섬배성 전문가의 국제위원회가 권장하는 진단 기준의 탐지에 근거합니다.
따라서 우리는 진단 기준을 나열합니다 (진단의 공식의 경우 적어도 2 기준을 가질 필요가있는 경우)
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색상 피부에 6 개 이상의 스팟 «우유와 함께 커피», 어른에서 5mm 이상 5mm 이상 15mm 이상 각각
- 2 이상의 신경 섬유 섬유 브롬 (곰곰 신경의 양성 종양) 또는 1 개의 플렉시 형 신경 섬유 작용;
- 겨드랑이 및 사타구니 영역에서 강화 된 착색제;
- 광학 신경의 글리마 (종양);
- 2 명 이상 더 많은 결절은 이끼 - 홍채의 도장 된 도장;
- 예를 들어, 주 뼈의 dysplasia의 형태로 뼈 이상을 표현했다
- 유형 I (어머니, 아버지, 형제, 자매, 아기)의 진단 된 신경 섬유종증과 가장 가까운 상대적.
I 형의 신경 섬유종증 환자에서 악성 종양의 위험이 증가합니다 : 신경 모세포좀, 신경리마, 육종, 백혈병, Wilms 종양.
출생 또는 첫 해의 삶에서 나는 큰 안료 지점, 플렉시어 형상의 신경 섬유 작용, 골격 경제적 인 붕괴와 같은 신경 섬유종증 유형의 징후 만있을 수 있습니다. 다른 증상은 나중에 훨씬 나중에 나타낼 수 있습니다 (5-15 세). 동시에, 임상 적 증상의 중증도, 신경 섬유종증의 진행의 흐름 및 속도는 불평등 한 환자에서 형성되고 널리 변동하는 환자를 형성합니다. 현재 그러한 차이가 있지 않은 것보다 현재 설정되지 않았습니다.
Neurofibromomes는 reflinghausen의 질병의 가장 두드러진 표현이며, 수십은 때로는 수천 명이 도달합니다. 일부 신경 섬유 방지 브롬은 거대하고 10kg 이상 계량 할 수 있습니다. 이러한 화장품 결함은 일반적으로 전신 질병을 갖는 환자에 의해 가장 방해받습니다. 또한, Neurofibromomes는 예시의 위험 증가와 관련이 있습니다 (우리의 데이터에 따라 20 %의 경우).
복강에서 현지화 할 때, 그들은 인접한 장기의 기능을 위반하게됩니다.
다양한 인센티브에 대한 응답으로 신경 섬유의 수와 크기를 시간까지, 선행 장소가 신체의 호르몬 구조 조정에 의해 점유 된 청소년 연령, 임신 기간 또는 출산 후, 상해 또는 심한 질병뿐만 아니라. 매우 자주, 외과 적 개입, 일부 화장품 절차, 물리 치료 절차 (예 : 마사지, 온난화)는 Neurofibroid에 기여합니다. 그러나 종종 질병이 진행되고 명백한 웰빙의 배경에.
