Phenylketoruria에서 아이를 일년에 먹이를주는 것보다

그래서 아기는 페닐 케톤 루아로 진단되었습니다. 그의 부모는 자녀의 보살핌에 대해 많은 새로운 것을 습득해야합니다. 페닐 케일 럴 키즈 환자의 엄마가 물어 보는 첫 번째 질문 중 하나는 아기에게 가슴을 먹일 수 있습니다?

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이 교활한 페닐 케 니아

페닐 케톤 루아의 교활은 삶의 첫 달에 있습니다
어린이 공지 사항은 그 징후가 불가능합니다. 그리고 단지 B
2 ~ 6 개월의 아기가 부진 해지고, 그는 관심사를 사라집니다
주변, 불안, 구토, 장애 근육
톤 (종종 감소), 경련, 운동의 피부 변화.

인생의 두 번째 절반에서는 자녀의 발달의 지연이 결정됩니다.
아이들은 어머니를 인식하고, 주제에 눈을 고치지 마십시오
밝은 장난감에 반응합니다. 치료가없는 경우, 정신
후진도는 규칙적으로 깊은 학위에 도달합니다. 물리적
정신과 비교하여 그러한 아이들의 발전은 더 작아집니다
도. 그들은 나중에 규범보다 조금 적은 일이 될 수 있습니다
치아 젖꼭지. 대부분의 초기 전개력이 큰 봄.
이 아이들은 나중에 위장에 굴러 가기 시작하고 앉아서 걷는다.
무릎과 엉덩이에 널리 퍼져있는 그런 아이들이 있습니다
관절, 다리, 어깨 보호 및 머리를 낮추십시오. 그들은 간다,
작은 단계. 근육 톤이 증가함에 따라 그들은 가장 자주 앉아 있습니다,
패시체스.

진지한 정신을 예방할 것이라는 사실을 감안할 때
아기 위반은 치료의 시작으로 일찍 필요합니다
Phenylketonurium 진단 진단은 고체 신생아를 사용합니다
상영. 그것은 샘플의 대규모 실험실 테스트로 구성됩니다
혈액 신생아. 페닐알라닌의 내용이 초과하는 경우
Norma, 아이는 의료 및 유전 적 조언을 제공합니다
진단 확인. 또한, 페닐 케톤 루아를 식별하는 것
소변에서 페닐알라닌 유도체의 결정을 사용하여.

Phenylketoruria에서 아이를 일년에 먹이를주는 것보다

치료
페닐 케톤 루아가 주로식이 요법에 감소합니다. 순간부터
Phenylketoruria의 진단 확인은 날카로운 식단으로 도입됩니다
페닐알라닌의 함량의 제한. NS.NS. 이 아미노산은 크다
양은 단백질에 함유되어 있으며, 모든 단백질은식이 요법에서 배제됩니다
동물의 제품의 제품. 이 고기, 우유, 물고기, 버섯… 에
아이들의 치료의 초기 단계는 음식을 먹는다
페닐알라닌이 아닙니다. 장기간에 걸리고 완전한 음식을 예외적 이었기 때문입니다
페닐알라닌은 내인성 (소유) 단백질의 붕괴로 이어질 수 있습니다
그리고 아이의 고갈. 따라서 단백질의 필요성은 보상됩니다
단백질 가수 분해물 또는 아미노산 혼합물의 도움.

많은 어머니들이 모성 우유가없는 자녀가 될 것이라고 걱정합니다
우리는 질병에 취약합니다. 그것은 의사가 이것에 대해 생각하는 것입니다. 때문에
유 전적으로 결정된 아미노산 효소의 적자
아이의 몸에있는 페닐알라닌의 이름은 매우 높아집니다
뇌 물질에 대한 독성. 거절당한 거절
다이어트 치료 또는 퍼지가 몇 달 안에
아이의 지성에서 거칠고 돌이킬 수없는 변화로 이어질 수 있습니다!
최고의식이 요법을 엄격히 준수하는 것이 필요합니다.
물론, 아이의 식단에서 모유의 양은
무시할 만하지 만 선택할 필요가 없습니다 : 매우 심각한
결과는 인공 먹이로 인한 것입니다
특수 혼합물 - 가수 분해.

무엇 향후 계획