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Dermatomiositis - 희귀적이고 방대한 질병과 특히 어린이들이 발전하면 비극적 인. Dermatomyositis의 첫 번째 증상,이 질병의 차별적 인 진단과 치료에 대한 주요 접근법은 무엇입니까??

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Dermatomiositis : 분류 및 병인 Dermatomiosit — 모터 장애, 피부의 홍조, 부종, 부드러운 조직과 합건자 감염을 복잡하게하는 연결 및 근육 조직의 드문 질환. 이 질병은 여성에서 더 자주 축하하지만 때로는 어린이에서 발견됩니다.

이 병에 대한 이유는 끝날 때까지 연구되지 않습니다. Dermatomyositis의 악화는 태양과 전염병의 존재에 장기간 머물러 있습니다. 증기, 풍진, 홍역 및 장티푸스에 대한 일부 백신은 Dermatomyositis의 개발을위한 링크가 될 수도 있습니다. 성인과 어린이의 질병 의이 구개자는 인플루엔자 바이러스, 파리 파파 및 바이러스 성 간염이 있습니다. 또한, 박테리아 병원체가 발생할 수 있습니다. 즉, Borreliosis 및 Streptococcus Group A.

Dermatomiositis : 분류 및 병인

전염성 및 독성 - 알레르기 요인, 부담이 된 유전,자가 면역 변화가 Dermatomyositis의 진행에 선도적 인 역할을한다는 효과. 질병의 병인은 작은 혈관의 벽에 영향을 미치는 면역 복합체의 발생을 기반으로합니다.

질병의 임상 적 발현은 다양하므로 일반적으로 받아 들인 분류는 원산지와 흐름에 의해 dermatomyositis를 나눕니다.

원산지 :

idiopathic — 일 순위;
paranoplastic — 중고등 학년;
어린이의 피부 마근학 절개술;
결합 조직의 다른 질병과 함께.

질병의 흐름에 의해 :

매운;
수납;
만성병 환자.

임상 징후

Dermatomyositis의 임상 적 발현 성인과 어린이의 가장자리의 주요 증상은 관절의 광범위한 표면의 분야에서 빨간색과 분홍색 반점과 박리 플라크의 형태로 피부 발진입니다. 이러한 피부 징후와 달리 Gottron의 증상과 청소년 진피와 헬리오 포크 래쉬의 증상은 때로는 비 래치 블루 링 결절에 의해 드러납니다.

Dermatomyositis, 치료 및 상당한 관심에 지급되는 차별적 진단의 주요 징후는 골격근, 폐, 관절, 하트, 위장관 및 내분비 기관의 패배입니다.

근육의 병변은 근육 섬유의 약점에서 나타납니다. 이는 초등학생을 수행 할 가능성을 극적으로 제한합니다. 질병의 진행에서 골반과 어깨 근육뿐만 아니라 공정에 관여 할 수 있지만, 다이어프램의 간호심 근육과 근육은 호흡기 실패로 이어질 수 있습니다. 또한, 근육 조직의 염증성 및 퇴행성 변화는 결합 조직을 압축하는 원인이 될 수 있으며, 이것은 근육 수축 발전에 기여합니다.

폐의 환기 기능을 현저히 감소시킴으로써 심한 근육 섬유가 현저히 감소함으로써 빛의 손상이 발생하여 dermatomyositis의 치료법을 크게 복잡하게 만듭니다. 간질 폐렴 및 섬유질 폐포염은이 질병의 임상 적 증상입니다.

소성 연조직은 어린이의 가장자리 소설의 특징 인 것처럼 보입니다. 그것은 근육 및 피하 지방 조직에서 칼슘 염의 침착을 기반으로합니다.

병리학 적 과정에서 심장의 패배로, 심막이뿐만 아니라 심장의 모든 껍질이 관련되어 있지만, 그것은 Tachycardia와 심박수 장애에 의해 나타납니다.

부드러운 장 근육의 병리학 과정에 참여 — 이것은 활성 피부 마이증이며, 그 위장관의 위장 점막의 작은 혈관에서 혈액 순환을 위반하고 위염, 대장염, 궤양 성 질환에 의해 나타납니다.

작고 큰 관절에서 결합 조직을 과도한 돋아 뿌리는 것은 뻣뻣함, 통증 및 모션의 제한으로 표현됩니다.

질병의 진행으로 인해 생성 된 내분비 장애, 유니얼 땀샘, 부신 및 시상 하부 껍질의 기능적 활성을 변경.