Clanfelter 증후군은 소년에서만 개발되며 과량의 X- 염색체의 첨가와 관련이 있습니다. 이 질병의 주요 증상은 유추도미즘의 증상, 테스토스테론 농도의 감소 및 고환의 크기가 감소하는 것입니다.
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Clanfelther 증후군의 개념
Chaninfelter Syndrome 또는 Dysgenezia of Seed Tubules (시드 튜브의 발달의 위반)는 klinfelter (가슴의 증가), 작은 고환, 정자 선택 부족, 정액 가공 성이 향상된 성격의 조합으로 1942 년에 1942 년에 처음 설명되었습니다. 결혼 호르몬.
클랜 빌터 증후군은 환자가 여분의 X- 염색체가 덜 자주 자주 덜되는 환자가있는 성 염색체의 선천성 이상으로 인해 발생합니다. 일반적으로, 남성의 생식기 염색체 세트는 XY로 묘사됩니다.
자궁 내 기간의 Clanfelter 증후군으로 고환의 발달은 정상적으로 발생하며 신생아는 거의 사춘기가 거의 다른 어린이와 다르지 않습니다. 사춘기의 기간 동안 고환의 크기는 표준에서 발생하므로 증가하지 않고 감소합니다. 계란이 더 빽빽해진다. 그들은 섬유질의 무거운 계란으로 정상 조직 조직으로 대체되어 남성의 성 호르몬을 생산하는 세포 수가 급격히 감소합니다.
질병의 주요 징후
hypogonadism이 발생합니다 (세균의 기능의 실패). 안드로겐 부족으로 인해 뼈의 성장이 멈추지 않고 발전하지 않습니다 «ornchoid» 긴 팔다리가있는 신체 비율. 여성 유형의 음모 모발 성장에 모발 성장 부족. 일반적으로 정상적인 크기의 성적 멤버 또는 다소 감소, 작은 알, flabby 일 수 있습니다.
성적 기능, 발기가 줄어들고, 사정의 양 (방출 된 정액)이 작 으면 오르가즘이 낮아집니다. 불임 환자에서. Clanfelter 증후군 환자는 정신 질환을 만족시킵니다. 환자는 종종 의학적 치료를 피하고 완전히 건강하다고 주장한다. 그들은 반사회적 행동이 있습니다.
Chaninfelter 증후군은 다른 체계적인 질병, 설탕 당뇨병, 갑상선 질환, 만성 비특이성 폐 질환과 결합 될 수 있습니다.
질병의 진단 및 치료
Clinfell 증후군의 진단은 특징적인 불만과 환자의 외관, 촉진 및 초음파 검사 중 고환이없는 환자의 외관에 기초하여 설정됩니다. 환자의 혈액에서 테스토스테론의 수준을 줄였습니다. 유전 학습의 진단을 확인합니다.
질병의 치료는 신체의 남성 호르몬의 수준을 복원하는 것을 목표로합니다. 이 목적을 위해 대체 요법 안드로겐이 수행됩니다 - 남성 섹스 호르몬 (Sustanon, Testanat). 처음에는 긍정적 인 효과에 도달하면 용량이 감소 할 때 큰 복용량이 처방됩니다. 그러한 환자의 불임은 불치가 있습니다.
