때로는 수십 년 동안 과학적 생각이 그 시간보다 앞서 있습니다. 30 년 전, 과학자들은 모든 바이러스 감염의 아킬레스를 느꼈고, 에이즈에서부터 독감으로 끝나는 것에 이르기까지. 그런 다음 그들의 희망은 정당화되지 않았지만 오늘날 우리는 모든 유형의 인플루엔자에 대한 보편적 치료법을 찾는 것에 가깝습니다.
콘텐츠
일반적인 바이러스는 밀수 함으로 인해 단백질 껍질에서의 스마트 한 조각의 유전 적 재료의 것보다 더 많은 것입니다. 그러나 과학자들이 바이러스 감염을 모집하는 과정을 연구했을 때, 그들은 바이러스의 수명주기에 위반을 발견했습니다.
바이러스가 번식 할 때, 그들 중 대부분은 유전자 코드의 정확성을 신경 쓰지 않습니다. 게놈은 종종 중요한 부분이 부족합니다 «소프트웨어 코드». 이러한 결함이있는 바이러스는 정상적인 휄로우의 재생을 방해하고 보호 효과가 있습니다. 특히 과학자들은 식물의 바이러스 성 질환을 연구 할 때 비슷한 효과를 나타 냈습니다 - 피드 콩 및 투어.
이 현상의 메커니즘은 아직 연구되지 않았습니다. 이론 중 하나에 따르면, 결함이없는 바이러스는 단순히 나머지를 간단하게 방해합니다 «소유자». 생물 학자들은 또한이 바이러스가 다른 사람들의 중대한 노동을 통해 살고있는 도둑, 사기꾼 및 기자와 같은 인간 사회에서 할당 된 것과 같은 역할을하는 것과 같은 역할을하는 것으로 가정했다.
그것이 무엇이든, 수십 년 전 과학자들은 기대했다 «흩어져있다» 이 반응이없는 속도와 바이러스 감염을 패배시킨다. 이 발견은 마침내 호흡기로 떨어지는 수많은 바이러스로 인한 기존의 추위에 대한 치료법을 마침내 만듭니다. 그러나 예상 결과가 해결되지 않았을 때 열정이 빨리 올라 왔습니다. 이제이 가설은 두 번째 출생을 경험하고 있습니다.
동물 실험은 결함 바이러스의 도움으로 인플루엔자 증상에 대한 즉각적인 보호를 제공 할 수 있으며, 신체가 질병에 대한 면역력을 강화할 시간을받는 정도로 감염의 발달을 늦출 수 있음을 보여주었습니다.
코를 통해 보호 바이러스를 주입하면 어떤 유형의 인플루엔자로부터 보호 할 수 있습니다. 1918 년에도 스페인어조차도 5 천만 명의 사람들의 삶을 주장했습니다. Warwick University의 Niphel Dimoc 교수 인 영국의 주요 사전 전문의에 따르면, 모든 것이 환자에게 새로운 백신 테스트 준비가되어 있습니다.
Dimmok 작업은 면역 체계 자극을 기반으로하는 전통적인 예방 접종 대안을 만듭니다. 백신 접종시 백혈구 어깨는 바이러스 표면에 붙어있는 항체를 생산하고 그것을 죽이기 시작합니다. 이 방법은 석유, 양성염염 및 피질로 그러한 질병에 대한 싸움에서 입증되었지만 독감에 대해 효과가 덜합니다. 결국, 13.6,000 명의 뉴클레오타이드에 기록 된 인플루엔자 바이러스의 유전 적 코드는 끊임없이 변화하고 백신의 경우 이러한 수정은 화살표의 이동 대상과 유사합니다. 한 종류의 인플루엔자, 예를 들어 H3N2, 다른 쪽에서 무능한 백신 - 조류 독감 H5N1의 바이러스에 반대하자.
영국 의학 저널에 출간 된 연구는 인플루엔자에 대한 계절 독감 백신의 효과의 증거가 거의 없다는 것을 보여주었습니다. 그리고 최근 홍콩 대학교의 과학자 그룹은 yi Guan 교수가 향한 새로운 치명적인 균주 H5N1의 개방을보고했습니다. 이 정보는 돌연변이 바이러스의 모습을 보이기 전에 두려움을 강화하고 기존 백신이 무능력이없는 사람에게 전달 될 것입니다.
수비수 바이러스에 대한 부활 아이디어를 기반으로 한 새로운 형태의 보호의 시간이오고 있습니다. «복제 오류의 결과로 모든 바이러스는 게놈의 불완전 버전을 만듭니다. 동시에,이 작은 결함 바이러스는 정상 바이러스의 RNA 복제 과정을 방해 할 수 있습니다. 따라서 우리는 그들에게 RNA 간섭을 부르거나 보호 받는다», - Dimmok 교수를 설명합니다.
조류 독감 바이러스 유전 물질은 8 개의 RNA 세그먼트로 구성됩니다. 정상처럼, «보호 바이러스», 400만이있다 «편지» 유전 적 코드는 세포에 침투하는 것을 돕는 단백질 껍질을 가지고 있습니다. 그들은 일반 바이러스와 동일한 기관에 영향을 미칩니다 - 가볍고 호흡기 시스템. 그러나 정상적인 바이러스로만 재현 할 수 있으며 결함이있는 RNA가 적기 때문에 더 빨리 재현되며 곧 보호 바이러스가 정상보다 큽니다. «그래서 간섭 RNA가 우리를 보호 할 수있는 이유입니다 - Dimmok 교수 설명. - 그러나 이러한 특성은 세포 배양의 예에서 쉽게 쉽게 볼 수 있지만 과학적 문헌에서는 그런 치료의 예가 거의 없습니다».
과학자들이 이해할 때 과학적 연구에서 큰 단계로 앞으로 나아 갔지만, 자연은 다양한 유형의 간섭 RNA를 생성하지만 한 유형의 바이러스를 사용할 때 가장 효과가있는 효과가 달성됩니다. 이것은 실험실 RNA 클로닝이나 지배적 인 간섭 유형의 간섭 유형을 포함하는 바이러스를 선택함으로써 달성 될 수 있습니다. «마지막으로 우리는 우리가 가장 활동적인 보호 바이러스를 얻을 수있었습니다», - Dimmok 교수는 말한다.
Dimmok 교수를 사용하고자하는 보호 바이러스의 성격에서 유전자 코드의 일부 중 하나의 80 %가 없습니다. 이 특이성은 바이러스를 무해하게 만들고 일반 인플루엔자 바이러스로 독립적으로 곱하지 않도록합니다. 그러나 보호 바이러스가있는 셀에서 다른 인플루엔자 바이러스가 있으면, 재생산을 위해 그 단백질을 사용할 수 있으며, «소유자».
따라서 번식하는 종래 인플루엔자 바이러스는 보호 바이러스에 의해 변위된다. 이것은 감염의 발달을 늦추고 증상을 제거하고 면역 체계를 동원하여 개입을 해칠 수 있도록 면역 체계를 동원 할 수 있도록합니다.
그대로 보호 바이러스 «본사의 동료» 라이브 백신. 연구에 따르면 인플루엔자 A에 대한 행동 만 밝혀 지지만 통상의 감기 또는 기타 호흡기 질환에 반대하지는 않습니다. 그러나 인플루엔자 바이러스의 특정 균주 또는 돌연변이에 적용될 필요가 없습니다. «간섭 RNA가 복제 프로세스 자체에 영향을 미치므로 어떤 종류의 인플루엔자에 대해 적극적이어야합니다», - 스트레스 교수 Dimmok.
이것은 인플루엔자에 대한 캠페인을 배치하기 전에 바이러스의 변형을 명확히하기 위해 시간을 할애 할 필요가 없으므로 전염병에서 심각한 이점을 제공합니다. 일반 백신은 바이러스의 특정 알려진 균주에 대해서만 유효하며, 한 달이 걸리지 않는 아종에 대한 백신 생산의 출시.
또한 보호 바이러스는 감염의 천연 부산물입니다. 일정한 보호 기능을 제공하는 반면 인플루엔자에 대한 전통 예방 접종의 효과는 즉시 나타나지 않을 수 있지만 3 주 동안. 동물 테스트는 보호 바이러스의 유일한 복용량이 6 주 후에도 감염에 효과적이라는 것을 보여주었습니다. 이것은 보호하지 않는 항 바이러스 약물에 대한 주요 이점입니다. 그리고 많은 미생물이 약물 저항을 생성하지만 인플루엔자 바이러스는 보호 바이러스에 내성이되지 않습니다.
«보호 바이러스는 감염 후 24 시간 이내에 환자가받는 경우에도 작동합니다», - Dimmok 교수는 말한다. 그와 그의 동료들은 보호 바이러스에 대한 특허를 신청하고 전위위대 대학교 대학교의 특별히이를 위해 환자에게 임상 시험을 수행하기를 희망했습니다.
John Oxford 교수 런던 의과 대학의 의학부의 바이러스 학자 : «이것은 과학의 최고점에서 발견되지만 개발은 오랜 시간이 걸릴 것입니다. 물론 바이러스가 우리에게 선물하는 놀라움에 대한 보호를 보장하는 것을 갖추고 있습니다. 나는 우리 중 누구도 전에이 일이 없었습니다. 결국이 발견은 우리 발에 누워 있습니다».
