근이영양증 : 원인, 증상 및 치료, 교환 장애, 악세사아 및 역영상

근이영양증이란 무엇입니까?? Dystrophy의 원인과 증상은 무엇입니까?? 근육이 어려운 방법은 어떨까요??

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근이영양증이란 무엇입니까?

근이영양증은 실제로 통증없이 흐르는 골격근의 진보적 인 대칭 위축을 특징으로하는 유전성 질환의 그룹이라고합니다. 역설적으로 그러나 영향을받는 근육은 결합 조직과 지방 예금의 성장으로 인해 크기가 증가하여 강한 근육의 잘못된 인상을 일으킬 수 있습니다.

치유 근육 이영양증의 수단은 아직 없습니다. 이 병리학의 네 가지 주요 유형을 구별하십시오. Duzhenna의 근이영양증 (모든 경우의 50 %)은 가장 자주 발견됩니다. 일반적으로 질병은 유아기에서 시작하여 20 년 만에 사망합니다. 근육질의 Becker Dystrophy가 느리고 환자가 40 년이 넘는 환자가 살고 있습니다. 어깨 잎 - 얼굴 및 끝 길이의 영양력은 보통 기대 수명에 영향을 미치지 않습니다.

근육의 변이의 원인

근이영양증 개발. 다양한 유전자 때문에. 근본적인 근이영양증의 근이영양증은 섹스 염색체의 유전자에 의해 야기되며, 남성 만 아프다. 어깨 칼날 - 얼굴 및 최종 요추 영리증은 성 염색체와 관련이 없습니다. 그들은 아프고 남녀입니다.

근육의 변이증의 증상

모든 종류의 근육 영양력은 근육 점진적 위축을 일으키지 만, 그들은 질병의 심각성과 외모의 시간이 다릅니다.

Dystrophy Duzhenna는 초기에 자체를 나타냅니다 (3 년에서 5 년 사이). 아픈 아이들은 회전에 간다, 계단을 거의 오르지 않고, 종종 가을, 흔들 수 없습니다. 그들이 그들의 손을 올리면 그들의 잎이 있습니다 «뒤에» 몸통에서 -이 증상은 불 렸습니다 «야생 블레이드». 일반적으로 9-12 세의 근육 이영양증을 가진 어린이는 휠체어에 묶여있다. 심장 근육의 진보적 인 약점은 갑자기 발생하는 심부전, 호흡 부전 또는 감염으로 인한 사망으로 이어진다.

Becker Dystrophy는 Duzhenna의 역영증과 공통점이 많지만 훨씬 더 느리게 발전합니다. 증상은 약 5 년의 나이에 나타나지만 15 년 후에 아픈 아이들은 보통 여전히 걷는 능력을 유지하고 때로는 훨씬 훨씬 나중에.

어깨 잎 얼굴 영이가 천천히 발전하고, 현재의 상대적으로 양성. 더 자주, 질병은 10 년이되기 시작하지만 조기 청소년기에 나타날 수 있습니다. 이 병리학을 찾는 어린이들은 유아기에서 가난하게 빠져 나가는 것입니다. 그들이 나이가 될 때, 그들은 휘파람을 위해 입술을 접을 수 없으며, 머리 위에 손을 올리십시오. 어린이 환자에서는 사람들이 저속으로 구별되며 때로는 얼굴 익스프레스를 표시합니다.

의사는 아이를 검사하고 질병에 대한 질문을합니다
가족 구성원 및 특정 연구를 할당하십시오. 친척의 사람이있는 경우
근육의 영양력이 아팠고, 의사는 영이가 그를 어떻게 주도했는지 알아 냈습니다. 분석하는
얻은 데이터는 자녀가 기대하는 것을 예측할 수 있습니다. 가족이 아닌 경우
근육 영양력이있는 환자들이 있었고, 근전도 조영술은 기능을 평가할 수 있습니다
영향을받은 근육의 신경은 근육 이영양증의 존재를 확립합니다. 공부하다
근육 조직 조각 (생검)은 세포 변화와 가용성을 보여줄 수 있습니다
뚱뚱한 퇴적물.

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분자 생물학적 및 면역 학적 연구 장비,
아이가 근육 이영양증으로 고통 받을지 여부를 결정할 수 있습니다.
이 센터는 부모와 친척들을 검사 할 수도 있습니다
근육의 영업 증상과 근육질의 발달을 결정하는 유전자의 존재
Becker Dystrophy.