아밀로이드증은 신체의 조직에서 단백질의 증착과 관련된 사건의 주요 원인 인 질병의 원인입니다. 병변에 따라, 현지화되고 일반적인 형태의 아밀로이드증이 구별됩니다.
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아밀로이드증 동안 신체의 손상의 형태
Amyloidosis는 다양한 유기체 조직에서 아밀로이드라고 불리는 특정 단백질 (단백질)의 증착으로 인해 발생하는 질병의 그룹입니다. 아밀로이드 단백질은 지역화 된 장소에서 연기 될 수 있으며 신체의 조직을 해치지 않습니다. 이러한 아밀로이드증의 형태를 현지화 된 아밀로이드증이라고합니다.
전체 유기체의 조직에 영향을 미치는 아밀로이드증은 일반적인 아밀로이드증이라고합니다. 일반적인 아밀로이드 신호는 실제로 어떤 몸체에서 발생할 수있는 심각한 변화를 일으킬 수 있습니다.
아밀로이드증은 독립적으로 발생할 수 있습니다 «중고등 학년» 복합 골수종, 만성 감염 (결핵 또는 골수염) 또는 만성 염증성 질환 (예 : 류마티스 성 관절염 및 난외부염)을 포함한 다른 질병의 결과로. 시간이 지남에 따라, 아밀로이드증은 또한 신체의 특정 부분으로 퍼질 수 있습니다. 이러한 국소화 된 아밀로이드증은 신체의 다른 부분에 공통된 합병증을 제공하지 않습니다. 알츠하이머 병 환자의 뇌에서 연기되는 단백질은 아밀로이드의 형태입니다.
일반적인 아밀로이드증은 서로 상당히 다른 세 가지 주요 유형으로 분류됩니다. 편지 A (아밀로이프로이드 백)로 시작하는 두 글자로 구성된 코드가 있습니다. 코드의 두 번째 문자는이 특정 유형의 아밀로이드증의 조직에서 연기되는 단백질을 나타냅니다. 현재 1 차 아밀로이드증 (Al), 2 차 아밀로이드증 (AA) 및 유전 (ATR)을 구별합니다.
또한, 다른 형태의 아밀로이드증은 베타 -2 마이크로 글로블린 아밀로이드증 및 국소 아밀로이드증을 포함한다.
1 차 아밀로이드증의 특징
1 차 아밀로이드증 또는 Al은 특수 골수 세포 (플라즈마 세포)가 갑자기 경쇄라고 불리는 단백질의 증가 된 부분을 갑자기 생산할 때 발생합니다. 1 차 아밀로이드증이있는 사람들의 조직에서의 예금은 Al 단백질입니다. 1 차 아밀로이드증은 복합 골수종이라고 불리는 골수 플라즈마 세포 암과 함께 발생할 수 있습니다. 1 차 아밀로이드증은 다른 질병과 관련이 없지만 일반적으로 화학 요법이 필요한 질병입니다. 일부 연구자들은 일차 아밀로이드증 치료 방법 중 하나로서 줄기 세포 이식의 이점을 입증했습니다.
2 차 아밀로이드증의 특징
예를 들어 복합 골수종, 만성 감염 (예를 들어, 결핵 또는 골수염) 또는 만성 염증성 질환 (예를 들어, 류마티스 관절염 및 난외부염)과 같은 다른 질병의 결과로 아밀로이드증이 발생할 때, 그러한 상태는 2 차 아밀로이드증 또는 AA라고 불렀습니다. 2 차 아밀로이드증으로 연기되는 아갈로이드 직물을 AA 단백질이라고합니다. 2 차 아밀로이드증을 앓고있는 사람들의 치료는 각 개인 환자의 질병의 근본 원인을 대상으로합니다.
가족 아밀로이드증
가족 아밀로이드증 또는 attra는 드문 형태의 유전적인 아밀로이드증이다. 유전성 아밀로이드의 아마틸 형성은 단백질 트란 스티틴 (단백질 조절) 또는 간에서 형성된 트럭으로 구성됩니다. 가족 Amyloidosis는 유전 용어에서 자동차 건 알을 지배적이라고합니다. 이것은 아밀로이드증으로 부모로부터 태어난 아이들 이이 질병의 유전에 50 %의 확률이 있다는 것을 의미합니다.
베타 -2 마이크로 로그 글로불린 아밀로이드증
BETA-2 마이크로 글로불린 아밀로이드증은 투석 절차를 겪는 환자가 아밀로이드 침전물을 시작할 때 발생합니다. 아밀로이드 퇴적물은 베타 -2 마이크로 글로불린 단백질로 구성되며 종종 관절 근처에 위치합니다.
지역 아밀로이드증
국소 아밀로이드증의 많은 형태는 신체의 특수 구역에서 아밀로이드 침전물의 결과이며, 신체 전반에 걸쳐 발견 할 수있는 일반적인 형태의 아밀로이드증과 다릅니다. 알츠하이머 병으로 인한 뇌에서 지역 아밀로이드 성 침전물을 발견 할 수 있습니다. 연령이있는 경우, 아밀로이드는 지역적으로 개발 될 수 있고 신체의 다양한 조직에서 증착 될 수 있습니다.
