소화 시스템의 손상은 사실상 모든 형태의 아밀로이드증에서 발견 되며이 과정의 많은 지역화 중 하나입니다. 아밀로이드증의 증상은 패배 한 기관에 의존합니다. 치료는 주요 질환과 특정 및 증상 치료의 사용을 목표로합니다.
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amilidosis는 단백질 신진 대사 및 복합 단백질 폴리 사카 라이드 복합체의 세포 외 퇴적물을 위반하는 특징 인 많은 기관 및 다양한 조직 구조에 손상을 입힌 전신 질병입니다.
위장관의 심포 사이드 증상
소화 시스템의 패배는 모든 형태의 아밀로이드증, 특히 일부 부서 (언어 - 매크로 로스, 장, 간)에서 발견됩니다. 대부분의 경우, 소화 시스템의 패배는 많은 지역 위치 중 하나를 나타냅니다 (동시에 신장, 피부, 골격근, 신경계 및 기타 장기 및 조직의 아밀로이드증이 있습니다).
식도의 아밀로이드 백성이 고밀도적이고 건조한 음식을 삼키는 경우, 특히 거짓말을 할 때, 특히 짙은 건조한 음식을 삼키는 경우에 특히 짙은 건조한 음식을 특징으로합니다. X 선 검사시 식도가 저혈압이며, 연기가 약화되며, 수평 위치에서 환자를 연구 할 때, 식도에서 바륨 서스펜션이 길게 지연됩니다. 합병증 : 식도와 식도 출혈의 아밀로이드 오존.
위의 아밀로이드증은 일반적으로 장의 아밀로이드증과 다른 장기의 아밀로이드와 결합됩니다. 위장의 아밀로이드 증의 징후 :
- 식사 후 배기구 지역에서 중력의 느낌
- 장애 장애
- 엑스레이 연구 - 점막의 주름의 부드러움, peristalsis의 약화 및 위의 내용물의 피해
질병의 합병증은 아밀로이드 위 궤양, 위 출혈, 궤양 펀칭. 차별적 진단은 만성 위염, 궤양 성 위 질환, 덜 자주 수행됩니다 - 종양. 생검 데이터 (아밀로이프레이트 증의 검출)는 중요한 중요성을 가지고 있습니다.
장 Amyloidosis -이 질병의 빈번한 현지화. 그것은 불편 함, 중력, 덜 자주 바보 같은 또는 경련 복부 통증, 의자 장애가있는 느낌으로 나타납니다. 변비 또는 지속적인 설사.
대변 연구에서, 발음 된 증기선, 아밀리오르, 생물 - 표준에있는 물질은 장에 흡수된다. 혈액은 빈혈, 백혈구 증가 (백혈구 수, 백혈구 증가), 초본 농도 감소 (단백질 농도 감소), 저혈증, 저혈증 (칼슘 농도 감소).
특별 연구 방법은 장의 트림 소화 및 흡입을 위반하는 것을 탐지합니다. 엑스레이 연구를 통해 탐사가 특징이 있습니다 («제본») 장 힌지, 장에서의 바륨 현탁액의 통과를 줄이거 나 가속화, 점막의 완화의 주름과 부드러움의 주름과 부드러움.
얇고 결장의 점막의 생검은 진단을 확인하고 특히 비특이적 인 궤양 성 대장염으로 팽창염과 대장염으로 차별적 진단을 허용합니다. 장의 분리 된 종양 모양의 아밀로이드증은 종양 (통증, 장 방해물)의 마스크 하에서 진행되며 일반적으로 운영 테이블에서 검출됩니다. 합병증 - 장기의 흡입 공정 중단, 폴리 쌍오도 비타민증, 장 루멘, 아밀로이드 궤양, 장 출혈, 천공.
간 아밀로이드증은 비교적 종종 발생합니다. 간의 증가와 밀봉은 가장자리가 평평하고, 고통스럽지 않을 때 특징적인 특징입니다. 복수의 유체 축적을 늘리는 경우가 많습니다. 덜 자주 오른쪽 hypochondrium, 부족 현상, splenomegaly, 황달, 출혈 증후군.
실험실 연구는 단백질 퇴적물 샘플의 변화, 고 콜레스테롤 혈증 (혈액 콜레스테롤 수치 증가), 일부 경우 - 일부의 경우, 일부 경우 - 혈액 혈청의 알칼리성 포스 파타 아제, 아미노 랜 런타 아제 (Alt, Asate)의 활성을 증가시키고, Bromsulphane와 긍정적 인 재판. 중요한 간 생검은 중요합니다. 합병증 - 간 실패.
췌장의 아밀로이드증은 거의 진단되지 않습니다 (만성 췌장염 마스크 하에서 진행됨). 질병, 왼쪽 hypochondrium, 부족 현상, 췌장 도표, Steatheree. 십이지장 콘텐츠 연구는 과도한 췌장 결핍을 보여줍니다. 심한 경우에는 2 차당 당뇨병이 있습니다.
소화 시스템 장기의 아밀로이드증 진단. 큰 중요성의 다른 장기 및 시스템의 패배의 식별 - 신장, 심장, 가죽, 비장. 아밀로이드증의 진단을위한 가장 신뢰할 수있는 방법은 콩고 레드, 메틸렌 또는 gentinean 바이올렛의 착색 부분을 착색 할 때 아밀로이드 바위가 검출되는 천공의 생검입니다. 이 질병의 2 차 형태에서는 만성 질환의 검출이 중요하며, 이는 일반적으로 아밀로이드증 (결핵, 기관지 질환, Plevura empya 및 t. NS.).
기능성 임상 샘플도 사용됩니다 : 콩고 적색과 메틸렌 블루 (아밀로이드의 고정으로 혈청에서 정맥 내 투여가있는 페인트의 급격한 페인트와 소변이있는 신장의 선택이 급격히 감소 함). 그러나 1 차 아밀로이드증으로 비 영구적 인 결과를줍니다. 1 차 아밀로이드증의 진단은 철저한 유전 분석 (친척의 아밀로이드 증식)을 기반으로합니다.
혈액의 실험실 검사는 ESP의 증가를 탐지하고, 혈중 콜레스테롤 및 혈액 지질 증가. 그러나 이러한 변화는 아밀로이드증을 위해 비특이적입니다. 질병의 과정은 점진적입니다. 질병이 진행됨에 따라 환자는 장애를받습니다. 불리한 아밀로이드증의 예측. 환자의 죽음은 고갈, 신장, 심장 마비로 인한 것입니다.
소화 시스템의 아밀로이드증 치료
2 차 아밀로이드증으로 우선, 기본 질환의 치료가 필요합니다 (결핵, osteomatelitis, 늑골의 만성 EMMP 등).) 치료 후, 종종 사라지고 아밀로이드증 증상. Immununopressants, Corticosteroids는 아밀로이드증을위한 특정 제제에서 사용됩니다. 조기 치료의 경우, 아밀로이드증의 역 개발.
증상의 치료는 폴리 바티즘 (정맥 내 또는 근육 내), 이뇨제 (심각한 부종), 플라즈마 수혈의 수신을 목표로합니다. 간장으로 - 상응하는 증상 치료법. 지속적인 설사, 바인더 (비스무트 질산염, 흡착제)로 흐르는 장 아밀로이드증에서. 위장관의 고립 된 종양 모양의 아밀로이드증 - 외과 적 치료.
