위험한 측면 경화증은 누구입니까?? 이 질병이 어떻게 흐르는지? 이 기사의 저자는 이러한 질문에 대한 답변을 알고 있습니다.
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측면 근 위축성 경화증 : 유병률 및 위험 요인
측면 amiotophic 경화증 (모터 뉴런 질병, 숯 질환, 루 쿠 기 기이 질환) - 천천히 진행성이 있으며, 지금까지 알려지지 않은 신경계의 신경계의 불길한 퇴행성 질환.
이 질병은 마비 (파리 솜) 팔다리와 근육 위축을 동반 한 모터 뉴런의 진행성 병변을 특징으로합니다. 길 끝에 환자들은 호흡 근육의 거절에서 죽는다. 측면 amiotophic 경화증은 소위베이스 증후군과 구별되어야하며, 진드기 뇌염과 같은 질병과 동반 될 수있는 질병이 동반 될 수 있습니다.
1869 년에 처음으로 1869 년에 기술 된 측면 amyotrophic 경화증.
오늘날의 측면 amiotophic 경화증의 발달의 원인은 정의되지 않습니다.
대다수의 경우의 대부분은 유전과 관련이 없으며 외부 요인 (질병, 부상, 생태학 등)에 의해 긍정적으로 설명 될 수 없습니다. ns.).
매년 10 만 명 중 1-2 명 중 1-2 명이 깨지기 쉬운 측면 퇴화 경화증입니다. 원칙적 으로이 질병은 40 세에서 60 세 사이의 사람들이 놀랍습니다. 질병의 5에서 10 %까지 - 횡장 경화증의 유전성 형태의 항공사; 태평양 섬 괌에서는 질병의 특별하고 고유 한 형태를 발견했습니다.
방향 경증 경화증이 어떻게 발생하는지
질병의 초기 증상 : 트리밍, 부대, 근육 수, 팔다리의 약점, 난이도 - 또한 더 많은 일반적인 질병에 특이성이 있으므로 측면 아민 경화증의 진단이 어렵습니다. 질병이 근육 위축 단계로 발전 할 때까지.
신체의 어느 부분이 주로 놀라게 될지에 따라 다음을 구분합니다
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사지의 측면 경화증 (최대 3/4 명의 환자의 경우)은 한쪽 또는 양쪽 다리의 패배와 함께 규칙적으로 시작됩니다. 환자는 걷고있을 때 어색함을 느끼고 발목의 유연성, 비틀 거림. 상지의 신세분은 덜 가능성이 적지만, 손가락이나 주사의 유연성을 요구하는 일반적인 행동을 수행하는 것은 어렵습니다.
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Bulbarium 횡 방향 경화증 경화증은 어려움을 겪고 자체를 나타냅니다 (환자는 말합니다 «코에», gnusup, 실제 음량을 제대로 제어합니다. 미래에 삼키는 것은 어렵습니다).
모든 경우에 근육 약점은 점차적으로 신체의 점점 더 많은 부분을 덮고 있습니다 (옆맥 경화증의 벌바 모양이있는 환자는 팔다리의 완전한 파이어가 생길 수 없을 수도 있음).
측면 amiotophic 경화증의 증상은 낮은 모터 신경의 병변의 징후가 포함됩니다
- 상부 모터 신경의 패배 : 근육 고 삐 (Moscle Hypertonus), Hyperreflexia, 소위 비정상적인 반사 Barinsky;
- 낮은 모터 신경의 패배 : 약점과 근육 위축, 경련, 비자발적 인 근육 (튀팅) 근육.
조만간 환자는 독립적으로 움직이는 능력을 잃습니다. 이 질병은 정신적 능력에 영향을 미치지 않지만 느린 죽음을 기대하는 심한 우울증을 일으킨다. 질병의 이후 단계에서 호흡 근육이 영향을받으며 환자가 호흡 중단을 경험하고 조만간 삶의 인공 및 인공 영양의 인공 환기에 의해서만 지원 될 수 있습니다. 일반적으로 횡 방향 팽창 경화증의 첫 번째 징후를 사망하기 위해 6 개월에서 수년까지 소요됩니다. 그러나 잘 알려진 Astrophysicist Stephen Hawking (1942 년에 태어남)은 시간이 지남에 따라 국가를 안정화시킨 1960 년대의 옆전상 경화증 (1960 년대)을 가진 유일한 알려진 환자입니다.
