운동 실조증은 부상이나 질병의 결과 일뿐 만 아니라 상속 된. 일반적으로 유전성 질환의 증상의 복합체에 포함되어 점차적으로 진행됩니다. 다양한 유전적인 Attakexes에 대해 자세히 알아보십시오.
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운동 실조증은 예를 들어 Fraudreyh Family Atoraxia, 유전성 소격성 공격 Pierre Marie, Louis Bar 증후군 및 기타 질병.
Family Attaxia Friedreic - 민감성 및 소뇌 ataxia의 특성을 갖는 운동의 조정을 위반 한 특징이있는 만성 진보적 인 유전병. 얼굴없는 남성 얼굴. 이 질병은 어린이 또는 어린 시절에서 시작됩니다 (대부분의 경우 6-15 세). 움직임의 조정을 위반하는 것은 삼킨, 날카 롭고, 사람이 지정된 지점에서 손을 잡을 수 없으며, 특히 목표에 접근 할 때 손이 떨리지 않습니다. 사람이 그의 무릎을 굽히는 다리를 높이 맞추고있는 사람을 보행 할 때, 날카롭게 땅에 넣는다 (Stamping Gait). 운동 실조증의 표현의 눈을 닫을 때. 실제로 끊임없이 기념합니다. 일부 환자는 청문회가 감소합니다. 종종 지능의 감소를 드러 냈습니다. 운동 실제와 함께 발의 구조, 척추의 곡률, 심장 손상.
Ataxia Freedrayha의 치료는 1 년에 2-3 회 수행되며 라이닝 제; Dibazole, 뇌와 근육의 작품을 향상시키는 준비; 특별 조정 운동, 마사지를 포함한 의료 체육 교육; 정형 외과.
유전성 Cerebeller Atoraxia Pierre Marie
유전성 소뇌 Atoraxia Pierre Marie는 만성 진보적 인 유전병입니다. 그것은 20 세에서 45 세 사이입니다. 특징적인 특징은 정적이고 역동적 인 소뇌 ataxia입니다. 한 사람이 위치를 잡는 능력을 잃고 움직임의 조정이 방해받습니다. 움직임이 삼킨, 날카 롭고 부정확 해집니다. 손이 대상 모션으로 떨고 있습니다. 또한, 팔다리 근육의 강도가 감소하고, 더 자주 종종 시력의 감소를 언급합니다. 지성은 대개 감소합니다. 질병의 치료는 ATAXIA FRIDRAY 일 때와 동일합니다.
ATAXIA-TELEANGECTASIA 루이 바 (루이 바 증후군) - 운동 실조증이 관찰되는 질병, 면역 질환, 감염병의 발생률 향상. 이 질병은 5 세에서 3 세 사이의 연령대가 나타나고 꾸준히 진보적 인 소뇌 공격. 동시에 움직임의 조정을 위반하는 것은 다른 유전 공격과 동일합니다. 그런 다음 신경계에 대한 다른 인식 가능한 손상이 첨부됩니다 : 얼굴 확장의 고갈, 손가락 끝의 무의식적 인 움직임, 언어 단조율. 종종 정신 발달과 성장에 지연이 있습니다. 눈과 피부의 점막에 특징적인 대칭 혈관 별. 전염병 환자의 감도, 주로 상부 호흡 기관과 폐. 면역의 손상 조건하에 악성 종양의 위험이 증가합니다.
전형적인 경우의 진단은 어려움을 유발하지 않습니다. 그것은 혈액 연구 및 척추 유체의 결과에 의해 확인됩니다. 치료에서는 감염성 질환의 집중적 인 치료에 특별한주의를 기울여야합니다. 면역력을 높이고 뇌와 근육의 작품을 향상시키는 준비.
