뇌 변화를 진단하는 주요 방법은 자기 공명 단층 촬영입니다. 이 방법으로 자녀의 생활의 초기 단계에서 올바른 진단을 할 수 있습니다. 뇌 변화의 증상은 위반의 위치와 유병률에 달려 있습니다.
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뇌의 이상을 진단하는 방법
두뇌 개발의 많은 양의 진단에서의 주요한 역할은 자기 공명 단층 촬영에 속합니다. 이 검사를 통해 이전에 정의되지 않은 뇌의 그러한 이상이 아동으로 환자에게 뛰어들을 수 있었고 각각 어린이의 신경 장애의 원인으로 간주되지 않았습니다.
이 연구 방법은 신생아 기간 동안 출생 후의 개발의 초기 마감 기한에서 특별한 가치를 얻습니다. 왜냐하면 뇌의 결함을 가진 어린이의 방해가 된 상태는 신경계에 대한 자궁 내막 뇌막염, 저산소 또는 정보원 손상으로 불합리하게 해석됩니다.
방사선 연구 방법의 도움으로 뇌 발달의 이상은 회색 물질의 모양과 구조 (아키텍처)의 위반과 관련된 분명히 시각화됩니다. 적은 정도로, 이것은 백색 물질의 구조의 장애에 관한 것입니다. 따라서 대부분의 양념은 뇌 피질의 이학적과 관련이 있으며 피질의 이성질이있는 일반적인 이루기로 일반화 된.
뇌 결손은 태아 기간에 부분적으로 배아의 모든 단계에서 발생할 수 있습니다. 만약에 «파괴» 자궁 내 발달 2-3 개월 동안 발생한 다음 거칠고 종종 발생합니다 «눈에 보이는 눈» 포코 카카. 예를 들어, 예를 들어, 전방 뇌 거품은 두 개의 대칭 반구로 두 개의 대칭 반구로 나누어지지 않는 홀로 뿌 펜 펜 뿌리우스 (개발 펄프가 분리되지 않고, 큰 뇌가 단일 형성이고 심실 시스템이 하나의 공통 공동으로 표시됨)이며, 이는 엄격하게 형성된다. 개발을 위해 고정 - 22-24 y 일간의 자궁달 개발. 이러한 뇌의 이상은 거친 특이 적 신경 학적 증상, 얼굴 두섬 (비정상적인 뼈 교육 또는 뼈 형성이 있어야 할 곳에서 비정상적인 뼈 교육 또는 골 형성이 아닌 뼈 장애가있는 것처럼 검사 방법없이 진단 할 수 있습니다.
뇌 발달의 바이스는 최저 개발의 6 일부터 20 일까지 비정상적인 뇌 발달 과정으로 인해 형성되는 가장 중요한 관심사입니다. 이러한 기간에 부상하는 개발 이상은 뇌의 기사 장애의 이름이나 뇌의 아키텍처의 아키텍처의 위반,.NS. 종종 이러한 이름과 개념은 서로 섞여 있으며 때로는 각 장애에 대한 구체적인 증상이 없으므로 스스로 분할하기가 어렵습니다.
연구원이 발견되었습니다 «뇌의 구조를 북마크 할 때 뉴런의 이주와 층화를 방해하는 유전자의 돌연변이 (Reln-Gene, 염색체 7Q22). 이 유전자의 생성물은 식별됩니다 - Selin-Glycoprotein Protein, Employee «지휘자» 뉴런의 경우».
질병의 기본 증상
역사 장애가 신경계의 평균 및 심각한 유기 손상의 증상을 나타냅니다. 그들의 증상은 크게 뇌의 구조의 위반의 현지화와 그들의 유병률에 달려 있습니다. 그러나 뇌의 명시적인 이상이있는 자기 공명 단층 촬영에 대한 사진은 현재 비활성 상태 인 병리학 적 증상의 징후와 항상 관련이 없습니다. 아마도 그러한 경우는 존재 인 규칙에 대한 예외이며 이러한 규칙을 확인합니다. 신경 장애의 정도는 뇌의 아키텍처의 아키텍처의 아키텍처를 위반 한 것으로 영향을 미칠 수 있습니다. 불행히도, 이러한 변화는 자기 공명 단층 촬영에 시각하지 않습니다.
일반적으로 뇌 변화의 증상은 분명히 발음되지만 약간의 특정. 규칙으로서, 더 많은 거친 장애는 신생아, 적응 중단, 경련 증후군의 기간에 이미 나타난다. 어린이가 자라면서 정신 운동 개발 지연, 다양한 제 27 개의 국소 신경 학적 적자가 종종 뇌 마비의 형태로 나타납니다. 아이의 간질 공격은 다른 연령대로 나타나지만, 첫 10 년 동안 종종 일어나는 일이 종종 치료를받을 수 없습니다. 종종 많은 증후군이 서로 결합되지만 뇌 정의의 고립 된 징후가 될 수 있습니다.
두뇌 개발의 이상으로 인해 간질 공격을 보이는 나이에, 아동의 개발의 중요한 중요한 기간에 영향을 미칠 수 있습니다. 여기서 모든 것이 분명하고 이해할 수있는 것이 아니라 성전 공격이 자기 공명 단층 촬영에 대한 난로를 시각화하여 다양한 연령대로 나타납니다. 분명히.
