마비는 무엇인가?? 얼마나 예백제가 나타납니다? 기부는 무엇입니까?? 이 기사에서 찾을 수 있습니다.
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이러한 임상 유형 중 어느 것도 독립적 인 질병이 아닙니다. 이것은 증후군이며, 그 원인은 다양한 요인이 될 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 독립 질환을 나타내는 별도의 마비가 있습니다. 여기에는 파킨슨 병 (부드러운 마비), poliomyelitis (아동 마비), 벨라 마비, 불바스 마비, 의사의 마비, 가족 정기적 인 마비, 어린이 뇌성 마비 및 많은 선천성 또는 유전성 질환.
Bulbarium 마비 날카 롭거나 진보적 인 일이 발생합니다. 급성 양 바락 마비 - 소아마비 형태 중 하나. 이 질병은 감옥의 뇌와 다리, 특히 벌바 신경의 핵심, 언어, 입술, 부드러운 코, 후두 및 유전자의 마비로 이어진다. 두통, 현기증, 오한, 열병, 근육통이없는 규칙으로, 그러나 규칙으로 시작됩니다. 펄스와 호흡은 부정확합니다. 음성은 비강 그늘을 획득하고, 우리는 분리 할 수없는, 환자가 입안에 음식을 유지할 수 없으며, 액체가 코를 통해 찢어지고, 삼키는 것이 찢어지고 호흡이 방해 받고 있습니다. Bulbarium 마비는 hemiplegia 또는 monopilegia를 동반 할 수 있습니다. 자주, 처음 며칠 동안 질식의 죽음이 일어날 수 있습니다. 가벼운 경우에는 복원이 있으며 부분적으로 부분적으로 만 해당 마비 만 남아 있습니다.
프로그레시브 양내소 마비 덜 자주 만나고, 그의 원인은 알려지지 않았습니다. 더 자주 40 년에서 60 년까지 남성에서는 관찰됩니다. 이 질병은 근육의 양측 마비의 발달로 천천히 진행됩니다. 언어, 입술, 인두 및 후두 위축의 근육. 음성 변화, 연설의 어려움, 씹는, 삼키는. 죽음은 1 ~ 3 년 이내에옵니다. 특정 치료가 존재하지 않습니다.
가짜 공극 막대 마비. Pseudobulbar 마비로, 동일한 근육은 Bull와 같이 영향을 받지만 얼굴과 언어의 근육의 위축이 없으며, Faccification (자발적 감소)이 없습니다. 증후군은 수술의 양측 병변 일 때 발생합니다. 경련성 웃음이나 폭력적인 울음 소리와 같은 감정의 손이나 다리의 경련성 이형을 동반 할 수 있습니다.
가족 정기적 인 마비 (가족 역시) - 알려지지 않은 자연의 희귀 한 질병. 그것은 보통 젊은 나이에 발생하며 종종 한 가족의 여러 회원들을 놀라게합니다. 공격은 주로 밤에 시작하고 지난 12-24 시간 동안. 다리부터 시작하여 점차적으로 펼쳐지는 마비가 점차 펼쳐지고 상지를 캡처합니다. 때로는 심장과 호흡기 근육이 영향을받습니다. 두개골 신경에 의해 onnervated 근육, 과정에 참여하지 마십시오. 열, 정신적 또는 감각 질환이 결석합니다. 공격이 치명적이지 않으면 신속한 복구가 발생합니다. 공격의 약화는 몇 주에서 몇 달 동안 계속되고, 새로운 공격. 공격 사이의 간격은 점차적으로 증가합니다. 악화시 때문에 칼륨 혈청의 수준이 감소되므로 염화칼륨의 도입을 통해 복원 속도를 높일 수 있습니다. 반복적 인 염화칼질 섭취량을 일일 섭취하고 혈청 칼륨 수준의 감소로 이어지는 상황을 피할 수 있습니다 - 예를 들어 초과 탄수화물 소비.
Plexus의 병변으로 인한 배관 노동 손상시, 그리고 성인에서는 신경 섬유의 패배가 발생할 수 있으며, 5th 자궁 경부 뿌리 (이 경우 손의 상부가 고통받는 쪽) 또는 8 번째 자궁 경부 및 첫 번째 유방 뿌리에서 그런 다음 손의 아래 부분은 고통을 겪습니다 ... 숄더 플렉스의 비유는 발음 된 통증 증후군 및 혈관 질환을 동반합니다.