뼈와 연골 종양의 유형은 무엇입니까?? 왜 그들이 발생하는지? 뼈와 연골 종양의 발달에 어떤 요소에 영향을 미치는지? 이 기사에서 읽으십시오.
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뼈와 연골 종류의 종류
1 차 및 전이성 (2 차) 뼈 및 연골 종양 구별.
원발 종양은 뼈 또는 연골에서 직접 발생하고, 다른 종양 (예를 들어, 폐암, 유방, 전립선 글 랜드 등)의 분포 할 때 전이성 병변이 관찰됩니다.) 뼈에서.
기초 및 연골 조직 종양은 osteoma, osteoid-osteoma, osteoblastoma, osteochondrome, hemangioma 및 Chondromixoid Fibroma.
이 종양은 전이하지 않으며 원칙적으로 환자의 수명에 위험하지 않습니다. 운영 종양 제거는 환자가 완전히 회수되는 결과로서의 치료 방법 유일한 치료 방법입니다.
골아마마 (골 인성 육종) 가장 흔한 일차 악성 주사위 종양 (35 %). 그러나 가장 자주 osteosarcoma는 10 ~ 30 세 사이의 경우 밝혀 지지만, 사례의 10 %에서 종양은 60-70 년의 나이로 진단됩니다. 중세 시대의 골육종은 매우 드물게 발생합니다. 남자들은 여성보다 아프다. osteosarcoma는 골반 뼈뿐만 아니라 상지와 하부 팔다리에 더 자주 영향을 미칩니다.
콘로스 천진사 연골 세포에서 발전하고 뼈와 연골 조직의 악성 종양 중 두 번째 순위 (26 %). 20 세 미만의 사람들이 거의 발견되지 않습니다. 20 년이 지난 후, 연골 육종의 위험은 최대 75 년까지 상승하고 있습니다. 종양은 남녀의 동일한 빈도로 발생합니다. Chondrosarcoma는 대개 상지 및 하부 팔다리 및 골반에서 현지화되지만 갈비뼈와 다른 뼈를 공격 할 수 있습니다. 때로는 양성 종양의 악성 중생의 악성 중생의 결과로 실례로가 발생합니다.
육종 Jinga 의사가 1921 년에 그녀를 묘사 한 지명 된 지명. 대부분 종종 종양은 뼈에서 발생하지만, 10 %의 경우 yinga의 육종은 다른 조직 및 기관에서 발견 될 수 있습니다. 악성 골 종양 중에서 3 위를 차지합니다. 대부분의 상지 및 하체의 가장 자주 놀란 긴 관상 뼈가 덜 – 뼈 골반 및 기타 뼈. Sarkom Jinga는 어린이와 청소년에서 가장 자주 진단되며 거의 없습니다 – 30 세 이상의 사람들.
섬유 아장 및 악성 섬유 조직 세포 (6 %) 바인더, 힘줄, 지방 조직 및 근육이있는 소위 연조직으로부터 발전합니다.
일반적 으로이 종양은 중간과 노년기에서 발견됩니다. 상부 및 하부 팔다리와 턱 – 섬유 육종과 악성 섬유 조직 세포의 가장 빈번한 지역화.
거대한 음성 종양 양성과 악성 일 수 있습니다. 대부분 종종 양성 버전을 발견했습니다. 거대한 뼈 종양의 10 %가 몸의 다른 부분에서 전이에서 발현되는 악성을 얻고 운영 제거 후 잦은 지역 재발. 일반적으로 젊은 성인과 중년의 사람들의 상부 및 하부 팔다리에서 발생합니다.
Chordoma 두개골이나 척추에 기초하여 발생합니다. 외과 적 개입 및 방사선 요법의 적용은 척수 및 중요한 신경의 가까운 위치로 인해 복잡합니다. 치료 후, 수년 후에 종양의 반복 성장 (재발)이 반복 된 이래 환자가 철저한 관찰하에 있어야합니다.
네 포드 고킨스 키 림프종 (림프 소침) 보통 림프절에서 발전하지만 때로는 주로 뼈를 때릴 수 있습니다.
다발성 골수종은 골수 혈장 세포에서 발생하며 기본 골수 종양에는 적용되지 않습니다. 때로는 프로세스가 한 뼈에서만 국한되지만 여러 개의 뼈 병변이 보통 관찰됩니다.
악성 뼈와 연골 종양의 발생
뼈와 연골 조직의 원발성 악성 종양은 모든 형태의 암의 0.2 % 미만입니다. 최대 발생률은 75-79 년의 연령대에 등록됩니다. 삶의 과정에서 뼈와 연골 조직의 악성 종양의 위험은 0.12 %.
뼈와 연골 조직의 악성 종양 개발을위한 위험 인자
다른 형태의 암으로 인해 위험 요소가 될 수 있습니다. 하나 이상의 위험 인자가 존재하는 것은 종양의 필수 발전을 의미하지는 않습니다. 따라서 뼈와 연골의 종양을 가진 대부분의 환자에서는 분명한 위험 요소가 없습니다.
아래는 뼈와 연골 조직의 악성 종양 개발 가능성을 증가시키는 별도의 요인입니다.
상속 된 유전자. 골육종을 앓고있는 일부 환자에서는 종양의 발생을 유전성 요인의 존재로 설명 할 수 있습니다. Fraumeny 증후군이 유방암, 뇌종양, 골육종 및 다른 유형의 육종을 포함한 다양한 종양의 개발에 틀림 없습니다.
망막 모세포종 어린이의 희귀 한 눈 종양입니다. 유전성 요인으로 인한 망막 아세포 6-10 %. 종양의 유전 형태의 어린이들에게는 골육종의 발전 위험이 있습니다. Retinoblastoma에 대한 방사선 요법은 또한 두개골의 골육종 뼈의 위험을 증가시킵니다.
깃털 질병 하나 이상의 뼈에 영향을 줄 수 있으며 미착 질환으로 간주됩니다. 이 질병은 50 년이 넘는 사람들에게서 가장 자주 발생합니다. 질병 동안 주사위가 두껍고 깨지기 쉬워 져서 골절이 발생할 수 있습니다. 심한 페지의 질병의 배경에 대해 5-10 %의 경우, 뼈 육종은 (보통 골육종).
다중 exostosis (뼈 확장)은 골육종의 위험을 증가시킵니다.
다중 osteochondromes 형성된 뼈와 연골 조직.
어떤 사람들은 osteosarcoma의 위험을 증가시키는 다중 Osteochondr의 개발 빈도를 상속받습니다.
다중 ENCHORDROMS는 연골 조직에서 발전하고이 위험과 중요하지 않지만 온두라마 교육의 위험이 증가합니다.
방사능 뼈양의 위험이 증가하게 될 수 있습니다. 이 경우 일반적인 X 선 검사는 인간에게 위험을 나타내지 않습니다. 다른 한편으로, 다른 종양의 치료에서의 높은 투여 량이 악성 골 종양의 위험을 증가시킬 수있다. 그래서, 젊은 나이에 방사선 요법뿐만 아니라 60 개 이상의 등급의 복용량이 뼈양의 위험을 증가시킵니다. 방사성 물질 (라듐 및 스트론튬)의 효과는 또한 뼈양이 쌓여서 뼈양의 위험을 증가시킵니다. 전력선에서 발생하는 전자 레인지 및 전자기장의 형태로 비 이온화 방사선, 모바일 (셀룰러) 폰 및 가전 제품은 뼈양의 위험과 관련이 없습니다.
