유리 섬유는 무엇입니까?? 질병의 징후는 무엇인가?? 진단을 확인하는 방법? 왜 아픈 아이가 태어 났는가??
콘텐츠
유리 섬유는 무엇입니까?? 질병의 징후는 무엇인가??
섬유증 연구의 역사는 단지 수십 년 만 있습니다. 그러나,이 시간 동안, 그것은 많은 것을 맑게 해졌다. 질병의 유전 적 성질을 개방하고, 병리학 적 공정의 메커니즘을 연구하였고,이 질병의 치료에서 새로운 방향이 개방되었다. 이러한 중요한 진전은이 질병에 대한 약간의 신화가 태어났다는 사실을 이끌어 냈습니다.
mukobovysidosis - (라틴 점액에서 - 점액, 점성 - 점성) 모든 기관이 비밀 (점액)에 의해 영향을받는 가장 일반적인 유전성 질환. 이것은 밝은 전력 시스템, 췌장, 간, 땀샘, 타액선, 장 땀샘, 섹스 땀샘입니다. 결함 (돌연변이) 때문에, 모든 기관에서 비밀의 유전자가 점성, 두꺼운, 그들의 할당은 어렵습니다. 점성이 풍부한 폐에서는 종종 충돌기에서 자지가 쉽고 신속하게 (때로는 생명의 첫 달에 있음), 염증 과정이 개발중인 기관지염 및 / 또는 폐렴이 만성을 점진적으로 형성하고 있습니다. 기관지 조합 공정.
아이들은 영구적 인 성가신 (때로는 COMMLE) 기침, 호흡 곤란. 섬유증 환자에서 췌장 효소가 부족하기 때문에 식욕이 증가 했음에도 불구하고 그런 아이들은 무게가 뒤쳐지고 있으며, 그들은 풍부하고 기름기가 많은, 죽음 의자, 기저귀 나 냄비에서 씻지 않고, , 직장의 계시입니다. 일부 어린이에서 담즙의 정체로 인해 간경변이 개발 중이며 담낭의 돌을 형성 할 수 있습니다. 엄마는 아기의 피부의 짠맛을 알아 차리며 나트륨과 염소의 증가 된 손실과 관련이 있습니다.
Mukobobovidosis는 백인 (유럽) 인구에 속한 환자에서 가장 빈번한 유전성 질환입니다. 유럽과 북아메리카의 국가에서 신생아들 사이 에서이 고난의 빈도는 평균 1 : 2500입니다. 러시아에는 아직 설득력있는 데이터가 없습니다. 우리의 간접 계산은 우리 지역에서 섬유증의 빈도가 1 : 3000 어린이입니다. 우리 지역의 재발 및 만성 폐 질환이있는 환자 중 섬유증의 유병률은 4.5 %.
바람직하게는 패배 또는 폐 (폐 형태) 또는 위장관 (장)을 가진 어린이는 대부분 혼합 (폐 장) 형태의 섬유증 형태가 관찰됩니다.
진단을 확인하는 방법?
의사가 섬유증의 의심되는 경우, 땀을 흘리는 샘플의 주요 진단 기준 - 땀을 흘리는 샘플의 주요 진단 기준을 땀을 흘리게 지시합니다. 어린이에서는 섬유화가있는 환자 에서이 지표는 일반적으로 규범보다 높습니다. 땀 테스트는 필연적으로 재사용됩니다 (2-3 번). 또한 의사는 가족을 유전 분석을 위해 혈액을 통과시킬 것입니다. 이것은 진단을 확인할뿐만 아니라 후속 임신에서 태아 진단을 위해서도 중요합니다.
왜 아픈 아이가 태어 났는가??
mukobovysidisis는 유전자가 깔려 있으며 상속됩니다. 행성의 20 번째 거주자는 결함있는 유전자의 담체입니다. Mukobovydosis는 자신이 돌연변이와의 유전자가받은 부모님 (그리고 엄마, 그리고 교황에서 그리고 교황으로부터)의 경우 어린이에서 발생합니다. 자연적인 대리점, 부모 질환, 흡연이나 알코올 음료를 복용하지 않아도 스트레스가 많은 상황이 없습니다. mukobovidosis는 남학생과 소녀들로 자주 똑같이 발견됩니다. 섬유증 유전자의 유전자의 상속에 대한 자세한 정보는 유전 적 조언에 연락 할 수 있습니다.
