무슨 능력이란 무엇입니까?? 그가 치료받는대로 나타나는 것처럼 그가 왜 일어나는가?? 이 기사에서 알아보십시오.
콘텐츠
종양
종양 — 세포 유전자 장치의 변화가있는 새로 형성된 조직에 의해 제시되는이 병리학 적 과정은 성장과 분화의 규제를 위반 한 것으로 이어진다. 종양의 성장의 본질은 양성과 악성으로 나뉘어져 있습니다.
대장의 질병 가족 선종증의 결정
결장의 가족 선종증은 적시 치료가없는 결장으로 진행성 성장과 의무적 인 악성이없는 대장의 점막에서 많은 수의 아첨 (100에서 수천까지)의 개발을 특징으로합니다. 질병은 상속되며 여러 가족 구성원과 여러 세대의 가장 가까운 친척으로부터 발견 될 수 있습니다. 압도적 인 대다수의 연구원은 압도적 인 대다수의 대다수의 사례에서 두꺼운 (직선 및 결장종) 창자가 양성 폴리아 (선종종)에서 증가한다고 믿습니다.
가족 선종 단체의 원인
대장의 선종증의 발달은 위장관의 점막의 정상적인 증식을 담당하는 유전자의 돌연변이로 인한 것으로 설립되었다. 유전자의 돌연변이는 성별에 관계없이 상속 될 수 있습니다. 아이가 탄생하면 병의 징후가 임상 적으로 나타나지 않습니다. 미래에 유기체가 커지면서 지방장 점막에 작은 폴립의 모양이 나타납니다.
결장의 선종증이있는 폴립은 다양한 또는 같은 유형의 선종으로 표현 될 수 있습니다 : 다리가있는 작은 철제 폴립, 무성물 또는 첩이있는 표면이있는 직경이 1cm 이상, 폴립이 긴 다리 또는 넓은 베이스. 작은 폴립이있는 양극의 배경에 대해 암 종양은 사례의 30 %에서 검출됩니다.
가족 광막 대장의 징후
질병의 임상 적 발현은 15-19 세의 대부분 자주 보입니다. 가장 빈번하고 영구적 인 증상은 다음과 같습니다. 래피드 의자 (하루에 최대 5-6 회), 후방 통과 및 복통의 혈액 방출.
후면 패스의 혈액 부분은 대개 액체 또는 반 장착 된 칼로리에 불순물의 성격을 가지고 있습니다. 출혈의 유익은 매우 드물게 관찰됩니다. 학생 배설물, 혈액과 점액 조화, 액체 발신자는 종종 이질의 증상으로 간주되며 환자는 감염 병원에서 입원합니다. 이것은 각 다섯 번째로 일어난다, 가족 선종증으로 고통받는.
복부 통증 — 질병의 증상, 그것의 현지화, 강도 및 출현 시간이 다를 수 있습니다. 복부 통증에 대해 환자를 치료할 때 의사들은 위장관의 상부 부서만을 연구에 중점을두고, 특히이 환자 그룹은 종종 위가 위의 불편 함을 불평하기 때문에. 이후의 질병의 단계에서 통증은 주로 암의 발달로 인해.
피로, 일반적인 약점, 빈혈이 가장 자주 20 년만큼 자주 나타나기 시작합니다. 이 연령대에서는 폴립의 수와 크기가 증가하고, 경계적 성질의 큰 폴립이 나타나고, 혈액 손실이 장에서 증가합니다. 대장에서의 흡수와 분비의 변화가 발음 된 대사 장애. 대부분의 환자에서는 부하가 증가하는 시간과 일치합니다 : 일찍 일어나는 일, 군대의 봉사, 여성 — 임신과 출산.
암에서 암의 암 개발로 환자의 일반적인 상태가 악화되고 새로운 증상이 나타나고, 피부의 선명한 증상이 나타납니다 : 빈혈, 때로는 체온의 증가, 복부의 정기적 인 심각한 통증 및 장 방해의 징후.
가족 선종증 환자를 관찰하고 치료하는 데 몇 년의 경험을 통해 질병의 임상 과정의 일부를 식별하고 3 가지 주요 옵션을 할당 할 수있었습니다 : 고전, 무겁고 약화되거나 약화 된 양식.
질병의 고전적인 형태는 대개 자주 발생합니다 (조사 환자의 70 % 이상). 첫 번째 증상은 사춘기 동안 나타납니다. 이자형. 14 ~ 16 세까지, 폴립의 잘못은 30 일에 발생합니다—40 년.
때로는 질병이 매우 적극적으로 진행됩니다. 임상 적 발현은 이미 5에 나타납니다—환자의 6 세,이 시간까지 모든 콜론 부서에서 수백 가지와 수천 명의 폴립이 발견됩니다. 18 세—25 년은 암의 암 변형을 발생합니다. Exchange 장애는 일찍 발생합니다. 이 질병의 형태 — 무거운.
약화되거나 약화 된 선종 형태는 칼머 전류가 특징 지어지며, 결장에서 100 명 미만의 폴립이 있으며, 자주 그들은 적절한 부서에서 현지화됩니다. 40 세의 환자에게 임상 증상이 나타납니다—45 세, 그리고 폴립의 잘못된 것 — 50 세 이상.
결장의 가족 선종증 진단
질병의 초기 단계에서 결장의 가족 선종증의 약한 발음 증상,이 종류의 유전 질환의 존재에 대한 인구의 인식이 부족한 것은 질병의시기 적절한 동정의 주요 역할이 분명해진다. 의사에게 속한다.
질병의 동정은 환자 그룹에서 가장 가능성이 큽니다
- 임상 적 징후가있는 혈액과 점액, 복통, 빈혈, T로 어린 시절 의자로부터 지나가는 것. NS.;
- 가족 선종증 환자의 친척은 누구인가 (어린이, 부모, 형제, 자매, 사촌 포함).
임상 진단은 불만, 가족력, 환자의 신중 검사를 명확히하는 것에서의 복종의 여분 장의 증상 (연조직 종양, OSTE의 존재). 후방 통과의 면적을 조사 할 때, 주목은 페리야 피부의 상태로 끌어 당겨서 후방 통과의 기밀성.
이미 직장의 손가락 연구에서, 폴립이 검출되면, 복 후기 단계에 따라 작거나 큰 일 수 있습니다. 손가락 연구를 통해 직장에서 폴립의 진단 및 암 변형을 가능하게합니다.
rectoromanoscopy의 도움으로, Sigmoid 결장의 직선 및 원위 부분의 폴립의 유병률 및 손상 정도의 시각적 평가, 악성 종결의 존재.
그것은 반드시 여러 생검을하는 전체 결장 (대장 내시경 검사)에 대한 내시경 검사입니다. 대장 내시경 검사는 종종 바륨 청소 방법에 의한 방사선 연구에 의해 보완됩니다.
가족 선종증 환자를위한 필수는 위장관의 상부 부서에 대한 연구입니다. 환자의 50 % 이상이 위의 병리학 적 변화가 있습니다 : 위염, 폴립 및 때로는 악성 종양.
이미 연조직과 뼈양을 탐지하기 위해 환자를 신중하게 조사 할 필요성을 이미 언급했습니다. 가족 선종증 환자의 일부에서 결장종의 복종은 Ather, Desm (고도로 차별화 된 결합 종양 종양에서 유덕 층간에서 개발되는 종양 종양)의 존재와 결합됩니다. Oste. 때로는 이러한 종양이 의사에게 첫 번째 호소의 이유이며, 일부 환자는 그들을 제거하기 위해 운영 개입의 적용을 받지만 결장의 패배가 인식 할 수 없게됩니다.
결장의 선종증의 적시 진단을 목표로하는 조치의 효율성을 높이려면, 가족 산부 노마토 시스에 의해 확인 된 가족의 모든 가까운 친척에게 직장, 재사구 소스 내시경, 대장 내시경 검사의 손가락 연구를 수행해야합니다. 빈혈에 대한 호소 된 사람들, 혈액과 혈액 불순물과 점액이있는 빈번한 의자, 감염성 병원으로 입원 한 모든 사람에게 진단은 세균 학적으로 확인되지 않습니다. 결장 연구는 위와 십이지장의 복소증 환자, 섬유 중공 환자 (특히 다중).
현재 유전 적 방법은 질병의 과정을 예측하여 질병의 초기 (전임상) 단계를 진단하는 데 사용됩니다. 유전 적 방법이 사용됩니다. 분자 유전 학적 연구를 위해, 혈액은 가족 경막증 (임상 적으로 진단 된 폴립으로 가족의 첫 번째 회원을 입증)과 혈액 친척을 가진 환자가 혈액을 채택합니다. 샘플의 질병의 임상 과정의 변형은 질병을 상속받은 가족의 운명에 결정적인 역할을 할 수 있습니다.
대장의 가족 부 adenomatosis의 합병증
유명한 결장 돌파증은 본드 편견입니다. 적절한 치료가없는 경우, 질병은 종소암의 발달로 끝납니다.
가족 선종증 환자에서는 종래의 인구보다 더 자주, 전방 복통의 독성 섬유의 교육이 있으며, 전방 복벽의 교육, 재산 공간은 미세 및 결장의 임직원의 소용돌이의 개입과 함께뿐만 아니라 몸. Desmonds는 주변의 기관과 직물을 짜내고 바람직한 결과를 초래할 수 있습니다.
대장의 가족 산부 노마토 시스의 치료
현재 결장의 가족 선종증을 치료하는 유일한 방법은 외과 적이다.
가족 광부 수술의 원리 — 더 빨리 또는 그 이후에 폴립이 있기 때문에 모든 콜론 부서를 제거하면 암 종양이 발생합니다.
대부분의 환자에서 가장 큰 양의 폴립은 직선 및 시그모이드 결장에서 발견되며, 어린 시절의 환자에서는 맹인과 상승 결장에서의 폴리가 없습니다. 경우에 따라 일부 세그먼트의 폴립은 단일이며 내시경을 통해 제거 할 수 있습니다. 폴립이없는 용기가있는 경우 전체 두꺼운 장은 삭제되지 않습니다. 이러한 경우, 장의 연속성과 후방 통과의 괄약근의 목표를 유지할 수 있도록 운영이 수행됩니다.
대부분, 폴립의 암 변형이 없으면 그러한 작업을 수행 할 수 있습니다. 암의 배경에 암이있는 경우 전체 콜론을 제거해야합니다.
전체 결장을 제거한 후 환자의 삶의 더 유리한 조건을 만들려면 소장에서 탱크를 형성 할 수 있습니다. 이 작업은 직장에서 저장된 괄약근과 직장에서의 폴리의 암 변형의 부재로 수행된다는 점에 유의해야합니다.
가족 산부 노마토증 환자의 외과 적 치료는 의심 할 여지없이 coloproktological 사무소에서만 수행되어야합니다. 이들은 복잡하고, 외과 의사와 마취 학자 기술이 필요합니다. 그러한 환자의 수술 후 관리의 기능을 알아야합니다. 전체 결장 또는 광범위한 절제술을 제거하면 가혹한 강증을 겪을 수 있습니다.
결장의 가족 선종증 예측
결장의 가족 부패증으로 환자로 치료하지 않으면 하나 이상의 폴립에서 암의 암 발달이 불가피합니다. Sphincing 작업은 암의 악성 종양에 적용한 환자의 85 %가 환자의 30 %에서만 가능합니다.
운영을 겪은 환자는 의사가 관찰해야하며, 남은 결장 부서, 위장, 소금 및 단백질 신진 대사의 정기적 인 모니터링의 내시경 검사가 필요합니다.
합병증이없는 경우, 환자는 수십 년간 살아 났고, 적극적인 생활 방식을 이끌고, 일하고, 배우기.
가족에 자녀를 가질 가능성에 대한 문제가 매우 어렵습니다. 상속으로 질병을 통과 할 위험이있는 곳. 의사의 임무는 매우 팁이 있고, 질병의 본질과 특정 솔루션의 결과를 유능하게 설명합니다. 선택권은 환자의 자신을 위해 남아 있습니다.
